查字网是免费的在线辞海新华字典查询网站，内容来源于网络，如有侵权请及时通知我们删除。
查字网为您提供包括汉字源流、汉字字源、字形演变等查询，收录词语超过40万条，提供汉语词组解释、反义词、近义词、汉字组词造句等内容。
欢迎您使用查字网汉字字源字典查询汉字流源、字源字义及字源演变，我们将继续丰富和完善字源网字典,以便为您提供更好地帮助和服务。
查字网 版权所有 苏ICP备11037243号
词语咪达唑仑拆分为汉字：
咪字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字，咪字字源来历，咪字演变
1. 咪 [mī]咪 [mī]猫叫声，亦为呼猫声。……
达字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字，达字字源来历，达字演变
通：四通八～。～德（通行天下的美德）。～人。～士（达人）。通晓：洞～。练～。遍，全面：～观（对不如意的事情看得开，不计个人的得失）。到：到～。抵～。通宵～旦。实现：目的已～。传出来：传（chuán）～。转（zhuǎn ）～。得到显要的地位：……
唑字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字，唑字字源来历，唑字演变
有机化合物译音字。……
仑字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字，仑字字源来历，仑字演变
条理、伦次。……
查询词语：咪达唑仑
汉语拼音：mī dá zuò lún
There was no difference in use of midazolam, but patients, who had seen the video used higher doses of fentanyl ( P 02).
咪达唑仑的使用没有差异。但是看过录像的患者使用芬太尼的剂量较大（P0.02）。Results Midazolam opened the ATP-sensitive K+(KATP)channel by a dose-dependent manner within a range of concentrations.
结果咪达唑仑能够开放心室肌细胞ATP敏感性钾（KATP）通道，在一定范围内具有剂量依赖性关系。Conclusion: The combined midazolam fentanyl in patients with COPD when the sedative effects of mechanical ventilation, and safety.
结论：咪达唑仑联合芬太尼在COPD患者机械通气时镇静效果好，安全性高。To study the effects of ketamine and midazolam on heart rate variability (HRV) in children.
目的观察氯胺酮和咪达唑仑静脉麻醉对儿童心率变异（HRV）的影响。Report of a case of incompatibility between sodium valproate and midazolam
例德巴金与咪达唑仑配伍禁忌的报告A clinical study of blood pressure changes on elderly hypertensive patients during dental extraction under sedation of midazolam
咪达唑仑在老年高血压患者拔牙术中的应用观察Effects of Midazolam and Propofol on levels of perioperative plasma cytokines in gastric cancer patients underwent radical gastrectomy
咪达唑仑和丙泊酚麻醉对胃癌手术患者围术期血浆细胞因子的影响Investigation into Proper Sedative Dosage of Midazolam in Epidural Anaesthesia during Lower Abdominal and Lower Limb Operation
咪达唑仑用于下腹部、下肢手术硬膜外麻醉时适宜镇静剂量的研究Analgesic efficacy of combined application of lornoxicam with midazolam and fentanyl after operation for vertebral column
氯诺昔康、咪达唑仑、芬太尼在脊柱手术后联合应用的镇痛效果密度：1.36g/cm
熔点：160-164℃
沸点：496.9ºC
闪点：254.3ºC
折射率：1.67
外观：白色至微黄色结晶性粉末
溶解性：在冰醋酸或乙醇中易溶，在甲醇中溶解，在水中几乎不溶
咪达唑仑具有典型的苯二氮䓬类药理活性，可产生抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥及肌肉松弛作用。肌内注射或静脉注射后，可产生短暂的顺行性记忆缺失，使患者不能回忆起在药物高峰期间所发生的事情。本品作用特点为起效快而持续时间短。服药后可缩短入睡时间（一般自服药到入睡只需20分钟），延长总睡眠时间，而对快波睡眠（REM）无影响，次晨醒后，患者可感到精力充沛、轻松愉快。无耐药性和戒断症状或反跳。毒性小，安全范围大。咪达唑仑口服与肌内注射均吸收迅速而完全，可分布于全身，分布容积为1〜2L/kg，充血性心力衰竭的患者，分布容积会增加2〜3倍，肥胖患者也会增加。本品的血浆蛋白结合率为97%，经肝脏代谢或与葡萄糖醛酸结合而失活，最后自肾脏排出。血浆浓度可分为两个时相,分布时相为10分钟，消除时相t1/2为1.5〜2.5小时，充血性心力衰竭的患者t1/2可延长2〜3倍。长期用药无蓄积作用，药动学数据及代谢保持不变。
用于治疗失眠症，亦可用于外科手术或诊断检查时作诱导睡眠用。
常见的不良反应有低血压、谵妄、幻觉、心悸、 皮疹、过度换气，少见不良反应有视物模糊、头痛、头晕、手脚无力、麻刺感。此外，还有心率加快、血栓性静脉炎、皮肤红肿、呼吸抑制。
妊娠初期3个月内的妇女、对苯二氮䓬类过敏者禁用。
1、肌内注射后可导致局部硬结、疼痛;静脉注射后有静脉触痛。
2、麻醉或外科手术时10.8%〜23.3%的患者可有呼吸容量和呼吸频率降低，静脉注射可有15%的患者发生呼吸抑制。老年人和长期用药者易出现严重的呼吸抑制。对呼吸功能的影响多半由于剂量过高或静脉注射过快所致，因此静脉注射时速度勿过快，一般为每分钟1mg/mL。器质性脑损伤、严重呼吸功能不全者、老年人或循环系统疾病患者，用药后3小时内留院观察。慎用注射给药。
3、长期用作镇静后，患者可发生精神运动障碍,亦可出现肌肉颤动、躯体不能控制的运动或跳动，罕见的兴奋、不能安静等。故不适于精神分裂症或严重抑郁症患者的失眠。服药12小时内不得驾车或操作机器。慢性阻塞性肺部疾病者，由于呼吸抑制可出现严重的肺功能不足。
4、重症肌无力和其他神经肌肉接头病、肌营养不良症、肌强直等使用本品可加重症状，慎用。
5、对于慢性肾衰竭患者咪达唑仑的峰浓度比正常人增高,诱导麻醉发生更快，而且恢复延长。
6、可增强中枢抑制药的作用，与酒精合用也可增强作用，故用本品前、后12小时内不得饮用含酒精的饮料。
1、合用时可增强中枢抑制药与酒精的作用，故用本品后12小时内不得饮用含酒精的饮料。
2、与西咪替丁、雷尼替丁合用，咪哒唑仑的血药浓度升高。
3、合用时可增强降压药的降压作用mg
1、取本品与咪达唑仑对照品，加甲醇分别溶解并稀释制成每1mL中约含10mg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液，照有关物质项下的色谱条件试验，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1084图）一致。
3、本品显有机氟化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
4、取鉴别（3）项下制备的吸收液2mL，显氯化物鉴别（2）的反应（附录Ⅲ）。
酸性溶液的澄清度与颜色
取本品0.10g，加0.1mol/L盐酸溶液10mL溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。
有关物质
取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液作为供试品溶液；精密量取1mL，置100mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D）试验，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸盐缓冲液（取醋酸铵7.7g和40%四丁基氢氧化铵溶液10mL，加水溶解并稀释至1000mL，用冰醋酸调节pH值至5.3）-甲醇（44 : 56）为流动相；检测波长为254nm。取咪达唑仑对照品与N-脱烷基氟西泮杂质对照品各适量，加甲醇溶解并制成每1mL中各约含10µg的溶液，作为系统适用性试验溶液，取10µL，注入液相色谱仪，记录色谱图，咪达唑仑峰与N-脱烷基氟西泮峰的分离度应大于4.0；取对照溶液10µL，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰高约为满量程的20%；精密量取对照溶液和供试品溶液各10µL， 分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍（0.2 %），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%）。供试品溶液中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰忽略不计。
干燥失重
取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣
取本品1.0g，依法检查（附录Ⅶ N），遗留残渣不得过0.1%。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。
取本品约0.12g，精密称定，加冰醋酸30mL溶解后，加醋酐20mL，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于16.29mg的C18H13ClFN3。
麻醉药。
遮光，密封保存。