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这样的配子可能是通过四倍体组织或者是错误的减数分裂产生的。

这项研究工作的主要意义并不在于试图为无法自然孕育下一代的夫妻产生配子。

所谓遗传漂变就是指：在一个有限的种群内，由于配子的随机取样使得遗传组成在种群内发生变化的现象。

衰退时期老年期，当鱼成长的非常慢，拘捕的时候或许是消极的，而配子是次级的或已不生产了。

还存在有其他难以界定的配子体系统，它们具有两个或更多的基因座，通常产生部分自交不亲和。

多倍体产生与体细胞染色体的加倍、未减数配子的融合以及一种叫三倍体桥的方法。

在另一种无融合生殖中，种子从未受精的配子中发育而来，这被称为孤雌生殖。

若夫妇自己不能生育时，有时候他们用捐赠的卵子或精子，称为“配子捐赠”。

美国生殖医学会鼓励父母将配子捐赠告诉孩子。

产生雌配子的雌配子体在大孢子囊即胚珠的珠心处发育。

莫里斯表示：“大概影响配子的方式也有可能对下一代产生影响。”

同一个细胞中两个核之间的融合现象称为核配，核配发生在两个配子结合成合子的过程中。

雌配子体的形成可以划分为两个连续的过程，即孢子发生和雌配子体发生。

雌配子体发育进程与雌花柱头颜色状态存在一定的联系。

在人胚胎干细胞研究中所用配子或胚胎的捐赠应该是自愿的，必须获得有效的知情同意。

在配子体识别系统中，花粉管顶端的核糖体RNA可能被花柱内的这种蛋白质识别而使之失活。

在配子形成前通常会发生减数分裂，产生单倍体的配子（染色体数为正常的一半）。

孢子体和配子体识别可能同时存在于不同的类群中，甚至存在于同一种植物中。

在配子体相互作用中，花粉萌发后，通常雌株在花柱中识别生长的花粉管。

配子（精子或卵子——译注）中的染色体对比。上方是一种两性繁殖的蜥蜴，下方是鞭尾蜥蜴。

在雄性和雌性配子中，谷胱甘肽起着保护精子和卵母细胞免受氧化损害的作用。

宫腔内人工受精，试管内受精，输卵管内配子移植术是其他的选择。

花粉是高度退化的生物体（雄配子体），在植物有性生殖过程中具有重要作用。

在美国，辅助生殖技术中配子输卵管内转移少于1%。

在配子体SI中，S基因合成具有RNA酶活性的糖蛋白，可能是该糖蛋白使花粉管的顶端的RNA失活。

染色体数目减半通常发生在减数分裂产生孢子或往往是合子减数分裂形成单倍体配子时。

同时，有性生殖则由配子体和孢子体相互交替完成；

一个物种染色体的基本数目是一个单倍体组，这通常见于配子中。

未减数配子的形成导致了染色体自动加倍，这在普通小麦起源中具有重要意义。

代表生活史中植物体阶段的二倍体生物，其单倍体仅局限于配子体。

无籽是柑橘的一项优良品质，柑橘三倍体由于染色体减数分裂不正常，配子败育，因此是天然的无籽类型。

单倍体是指具有配子染色体数目的个体，但并不等同于一倍体。

其配子具有明显的正趋光性，合子具有负趋光性。

在这里，我们回顾最近的研究表明，从全球，在雌性配子发生的表观遗传变化印迹的结果。

单细胞生物常发生整体的融合，而多细胞中只有配子发生融合。

多数偏分离位点存在配子体选择基因或育性相关基因。

异型接合通过基因不同的配子的结合而产生合子的构造。

像蜜蜂的雄蜂这样，体细胞中含有本物种配子的染色休数目的个体，叫做单倍体。

合子两个配子结合而成的细胞，特指分裂前的受精卵

孟德尔的工作发现，等位基因分类独立生产配子，或生殖细胞，确保变异下一代。

减数分裂发生在配子形成前的某一时期，所以雌雄配子的核都是单倍的。

这是一个人男性配子的综合和决定性的账户。

在有花植物最广泛的配子体SI系统中，亲和及不亲和的花粉管都生长到花柱中。

内壁有配子体（花粉中细胞）基因型控制产生的蛋白质，这些都是起识别作用的蛋白质。

单细胞生物和群体藻类的眼点、配子和孢子含有橙色或红色的类胡萝卜素。

女性配子体组织内部显著和深深沉思。

孤雌生殖没有雄鱼配子受精的繁殖，没有遗传重组或倍数减少。

油松种子园无性系性状变异与配子贡献研究。

减数分裂是在配子形成的所有有性繁殖的生物重要阶段。

本文综述近年原始生殖细胞体外培养及干细胞向雄性配子诱导分化的研究进展。

此外，过程诱导量子或一倍一系列变化配子体或基因组大小是常见的。

而同种植物的不同个体分别产生雌雄配子被称为雌雄异株。

雄配子的形成则包括生殖细胞和营养细胞的分化，以及雄配子体的发生。

采用MTGSAM软件对马头山羊体重和产羔数两个性状进行配子印迹效应分析。

等位基因的数量与配子体系统相近，但是某些等位基因具有优势序位。

松柏类植物以及被子植物的雄配子体即花粉粒。

在早期分类学中，任何产生孢子或配子而不是种子的植物。

遗传负荷愈大，异配子体交配的发生率愈高。

然而由于缺乏可重复、高效率研究雄性配子发生的体外培养体系，生殖细胞发生、发育机制研究进展缓慢。

配子体的发育直接来自孢子体的细胞而不经过减数分裂和孢子产生的生殖过程。

樟子松大孢子母细胞经一系列变化，发育成雌配子体。

然后不同交配型的原配子囊相遇才发生融合。

首先是那些缺少有性生殖所必须的配子（卵子和精子）的个人和夫妻。

它实际上是免疫蚊虫去抗击配子，即疟原虫的有性阶段。

当两个配子核融合形成合子时，又恢复二倍体状态。

可能是由于杀配子染色体作用引起的染色体断裂和易位造成的。

在许多蕨类植物中常见的无融合生殖包括无配子生殖和无孢子生殖。

它可能涉及配子体识别系统或孢子体识别系统或者是这两个系统的结合。

配子托四季直立的苔藓，茎上有成排的叶子和下垂的蒴果。

利用光学显微镜观察和记录了它们的孢子萌发和配子体发育过程。

在微光的吸引下，会刺激雄性“萤火虫”尽快配子，且贡献出精子到X-档案式的繁殖群中。

在植物中未减数配子非常普遍，他们可能代表了多倍体形成的最普遍的方式。

生产雌配子（卵子）的动物，雄配子（精子）能使雌配子受精。

科学家们如果不去改进这种培养基以便生产更多的配子，就要研究另外大量生长配子的方法。

银杏套细胞起源于近雌配子体表面的颈卵器母细胞周围细胞。

被子植物的生殖细胞直接形成两个雄配子或一个雄原核；

在一些藻类、苔藓植物和裸子植物配子体中存在的由单个细胞形成的类似根的结构。

在雌雄异株中，雄性和雌性性器官长在不同的配子体植物上；

这些类群以及苔藓植物中的某些种类的配子体属于雌雄异株，而另外一些则为雌雄同株。

基于小鼠实验，维丝曼提出遗传信息储存在配子中并将遗传信息传递给后代。

裂殖体和配子体与间日疟原虫相似。