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本地的裸子植物可进化成能在昆士兰温暖湿润林区的树种。

它使裸子植物和被子植物得以在干旱的陆地上繁衍生息，而低等植物是无法做到的。

只有双子叶的木本开花植物和大部分的裸子植物才有真正的小枝，而单子叶植物和树蕨类植物则没有。

基于数据库的统计资料，我们选取了裸子植物类群对其染色体的变异和演化特征做了探讨。

在裸子植物中，进入颈卵器的两个精子只有一个与卵融合。

在本项目的资助下，我们也对裸子植物油松受精过程的细胞学机制进行了探索。

晚二叠世出现了银杏、苏铁、本内苏铁、松柏类等裸子植物，开始呈现中生带的面貌。

用于某些分类系统中；一个灭绝的裸子植物化石群，与苏铁蕨目同域。

由此可以推测蕨类植物和裸子植物中输导水分和矿物质的管状分子主要为管胞。

藏卵器在苔藓、蕨类及大多数裸子植物中的多细胞的，常为烧瓶状的产生卵子的器官

裸子植物中单倍体胚乳的存在，为进一步对于后代的研究提供良好的基础。

南川金佛山裸子植物的垂直分布和生态特点探索。

该类基因具有特征性基元，并存在于蕨类植物、裸子植物和被子植物中。

除了买麻藤属和百岁兰属以外大多数裸子植物还保留有颈卵器。

在数据库的统计数据基础上，我们分析了裸子植物的染色体特征。

裸子植物的胚胎学特征及其与分类、系统发育的关系。

裸子植物的生殖细胞可形成体细胞和柄细胞。

苔藓和蕨类植物，它们的媒介是水，裸子植物如松和柏，它们的媒介是风。

石炭纪的裸子植物化石。

被子植物以外的种子植物统称裸子植物，以种子裸露为特征。

蕨类植物和裸子植物的起源与进化。

一些苔藓，蕨类，红藻，褐藻和裸子植物中的雌性生殖器官。

在侏罗纪的植物群落中，裸子植物中的苏铁类，松柏类和银杏类。

具有黄色木质的裸子植物树木的任何一种。

是裸子植物和被子植物的胚珠中包裹珠心的结构。

石炭纪裸子植物化石的一科。

裸子植物中的大多数仍保留颈卵器的结构，卵在颈卵器内形成。

在一些藻类、苔藓植物和裸子植物配子体中存在的由单个细胞形成的类似根的结构。

同时论文还将广东裸子植物种的分布区类型划分为20个亚型。

记忆它们的是被子植物和裸子植物等胚种。

晚三叠世时，裸子植物真正成了大陆植物的主要统治者。

石炭纪时，早期的裸子植物（如苏铁、松柏、银杏等）非常引人注目，但蕨类植物的数量最为丰富。

中国裸子植物分布区的研究（1）——松科植物的地理分布。

白垩纪中期之前，也就是说大约1亿年前，开花植物很少见：裸子植物占据着地球的景观。

在裸子植物中，大孢子也产生一个细胞，因为它类似于被子植物的胚囊细胞，故也可以称之为胚囊。

这些对探讨银杏的系统地位及裸子植物的生殖演化具有一定意义。

真正的陆上植物开始产生，首先是裸子植物。

陆生的裸子植物发展到极盛期。

种裸子植物筛分子质体的超微结构及分类更详细。

裸子植物和被子植物木材的比较

产生于石炭纪的有球果的裸子植物；

一些裸子植物鲜叶提取物清除自由基的活性研究

裸子植物有性生殖过程中的细胞程序化死亡

裸子植物茎外形

江西裸子植物区系分析

四川裸子植物区系研究

中国裸子植物四个植物名称的后选模式指定

裸子植物的种子是否都是裸露的

裸子植物木材的结构

中国裸子植物的物种多样性

裸子植物的种子裸露在外面，没有果皮包裹着。