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纤毛内部可见周围微管，近纤毛顶部可见部分中央微管。

多个束状微管组件各包括具有第一端部和第二端部的主体部。

这种蛋白包含两个“头部”，用来沿微管行走，和一根长尾，用于承载负荷。

口原基场及微管、小膜的装配运输都在此腔隙中进行。

因此推测在斑马鱼胚胎中，可能具有孕烷醇酮的结合蛋白，而此结合蛋白可以调控微管的形成。

两个头部交替迈步沿微管前进，最快每秒100步（800纳米）。

一个早期基体—轴丝复合体的轴丝是由具有内、外动力蛋白臂的9个双微管组成，缺少中央微管。

“热浪把电子从毫微管里像挤牙膏一样挤出来，”斯特拉诺解释说。

这种灵活性的一部分来自微管的能力不断增长。

微管的动态不稳定性允许探测微管锚网站，并可以结合主轴定位部分的构成。

但是，神经细胞并不分裂，所以对微管结合药物的副作用有免疫力。

此外，不像现在的电池，这些碳毫微管的种类将不会包含任何有毒金属。

细胞用来分离染色体的精细机器，是由成千上万被称为微管的微型管状组织组装而成的。

细胞粘附力采用微管吸吮技术进行测定。

研究人员发现，当电流通过毫微管的时候，一靠近铁粒子这些电子就会散开。

事实上与细胞有丝分裂密切相关的微管蛋白几乎普遍存在于所有真核细胞中。

在细胞分裂期间，中心粒周围的由微管蛋白亚基装配形成的纺锤体微管移向染色体。

这些发现表明测定肿瘤细胞内这两类蛋白的水平可帮助预测患者对微管蛋白抑制剂抗癌药的治疗效果。

纤毛的细长微管为基础的附加物源自表面很大比例的真核细胞。

头是一个微管相关蛋白，神经元微管稳定在正常生理状态下。

研究小组猜想毫微管动力将在将来的五年对消费者可用。

在单元格板离心增长，成膜扩大保持在单元格板的微管的领先优势。

微管杆形丝担负划分细胞中染色体的角色。

在第十二周期有丝分裂之前的细胞核和它的微管、微丝

对于微管的分裂和空洞形成机理仍需要进一步的理论分析和试验研究。

他说，紫杉醇还能松弛微管，那是一种微小的蛋白结构，形成脊椎小骨头的细胞组织。

同时，还观察到在各种典型微管列阵相互转变过程中存在各种微管列阵的过渡状态。

对于微管组来说，它也许是更好的，但不是必需的条件。

紫杉醇类药物通过干扰微管——在细胞分裂期间能帮助染色体分裂的一种结构——而阻断肿瘤的增长。

也许它四肢的抗拉强度比起骨头来更接近钢或者毫微管。

微管蛋白聚合的浓度依赖性。

一旦这些微管放置完成，大脑就不再暴露于外界，因而阻断了感染的危险。

这种注射用药物是一种微管抑制剂，被认为可通过抑制癌细胞的生长而起效。

绝大部分细胞质运动由微丝和微管完成。

舒适：人流过程采用纳米微管，质地柔软，光滑，弹性大，可在睡眠中完成操作过程。

围绕着微管的外周，常有一层仅能着色很浅的晕圈。

运动是基于肌动蛋白侧臂的活动，从其中的一个微管延伸到每一对上。

结果表明，利用天然蜘蛛丝为模板通过化学镀的方法可以制备出具有极大长径比的金属微管。

没有发现微管的腐蚀形貌，说明微管密度已经下降到比较低的水平；

目的检测长春氟宁对微管聚集的作用，并研究长春氟宁体外和体内的抗肿瘤作用。

这是一张附加在人造纤维上内皮细胞的照片，它用微管的、F-肌动蛋白和核心来染色。

胸腔内留置微管可多次、随时获取标本，值得临床推广。

随着反应温度的升高，甘氨酸铜微管的管径随之变大。

目的探讨微管引流并注入尿激酶治疗结核性多房包裹性胸腔积液的疗效。

图7已贴壁许旺细胞进入模拟微重力环境培养4天，微丝、微管松散呈无规则排列。

根据大小和灵敏度秋水仙碱，纤维可能与纺锤体微管和组织。

铁粒子利用热能沿着毫微管移动近200纳米是自发从“1”切换到“0”的必要条件。

微丝和微管主要负责大多数细胞质移动。

然而，金微管提供了足够的流动抗性来减少张力减退的风险。

多个束状微管组件可拆卸地安装在帽状部件的多个开口中。

他们将毫微管两端都连上电极。

压力引起酵母微纤丝及微管的改变。

这项技术之所以能使信息如此长时间地保存是由于铁粒子的反复运动不会磨损毫微管的管壁。

运用该模型研究了周围细丝网状结构和胞质溶胶对微管皱曲的作用。

干预组软骨细胞在细胞核周围形成的局部微管交织较对照组增多。

两种丛枝菌根真菌对喜树幼苗根皮层细胞的微管的影响一致。

其作用是使微管稳定和发生多聚化从而抑制瘤细胞。

本文主要综述了细胞迁移中微丝和微管的变化以及调控此种变化的分子机制。

原子核是聚集在青蛙卵提取和使用转沿微管蛋白的微电机。

作为一种抗有丝分裂药物，它能够抑制微管聚合并诱导自缔合的微管蛋白形成盘绕的螺旋形聚合体。

中心体是哺乳类细胞主要的微管组织中心。

第一个主题专心于碳毫微管和活性碳。

模型提供了一个120MB的伺服灌装，封口设计，使系统能够处理超过100微管每分钟。

将来从单个原子中制作的涂层碳毫微管可以向从手机到混合电力汽车的所有东西提供电力。

中期板大概是两个相等而方向相反的放射状着丝点微管群之间的平衡点。

研究人员已经大概了解，在这些微管蛋白大量死亡后，会如何导致阿兹海默症的发生。

微管促使我的思考有丝分裂的机制。

秋水仙素结合，通过竞争法微管蛋白。

使细胞成型的微管组是绿色，而那些微管组破损的皮层细胞是蓝色的。

在本研究项目中，我们证明了在马铃薯花粉中特异表达的蛋白-SB401是一种新的植物微管结合蛋白。

大多数动物细胞中，微管位于纺锤体的两极。

分门别类根据其结合位点的微管蛋白。

利用微管资源，特别适用于骨干网，接入网和光纤到户。

它的作用机理是通过防止形成微管来防止癌细胞扩散的。

有燃料涂层的毫微管可以替代手机和其它装置的电池。

背景：微管相关蛋白-2（MAP-2）高表达于神经嵴来源细胞。

二维推算与三维模型直接测量得到的孔隙率、微管表面积密度不同。

两种病毒载体都逆转了红核脊髓神经元的萎缩并且促进了GAP-43和T[alpha]1微管蛋白的表达。

微管很可能通过运送酶等物质而使树突状伪足继续伸长。

另外在体外FH5通过FH2结构域可以直接结合微管。

着丝点微管的末端牢牢地埋入纺锤极。