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实验表明，将反应后分离出尿囊素的母液循环利用一次可明显提高尿囊素的总收率。

“我们确实收到过相关威胁的情报——我们总收到类似情报，而且都不确实”，他说。

并以3-甲基吡啶为起始原料经四步反应合成了吡虫啉，总收率为43%。

结果表明，与文献报道的工艺技术相比，总收率由10%提高至35%。

本文报道以苯肼为起始原料，经4步反应，制得苄达赖氨酸，总收率可达46.

总利润的计算很简朴，是指用总收进减往售出商品及效力的成本。

结论本法原料易得，操作简单，总收率高，是理想的工业化生产路线。

管理总收银及收入审计的所有事项，平衡现金结算帐户。

结果：总收率42%，目标化合物结构经质谱鉴定。

以间苯三酚为原料计，木犀草素和奥洛波尔的总收率分别为22%和15%。

结果：所得产物结构经红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证，以水杨醛计算总收率为31.

结果：本品的元素分析、红外、质谱及核磁共振图谱数据与文献报道一致，总收率为45.

由联苯经溴化、乙酰化合成化工中间体对溴联苯基乙酮，总收率为53%。

特别是配体合成简便，总收率高，可以大量合成。

结果：合成了贝诺酯，总收率为95%。

三硝基苯甲酸钠经催化还原、加压水解等反应制得间苯三酚，总收率62%。

介绍了硼螯化合物合成诺氟沙星的方法，收率高（总收率62%以上）。

油尖旺一切因素，给真正的总收率投资者。

从硫酸长春碱合成抗癌药酒石酸长春瑞宾，总收率15。

最终反应总收率超过50%，用高效液相色谱分析产品纯度在99.5%以上。

该反应操作方便，反应速度比常规加热快38倍，反应总收率可达90.

以甲硝唑为原料，经溴化、硫醚化和氧化合成替硝唑，总收率44.

安磺灵的总收率在55%以上。

结果：经氯代、胺化和成盐3步反应合成桂哌齐特，总收率为361%。

该工艺制得的银杏内酯A晶体纯度高于99%，总收率约为60%。

采用上述最佳工艺条件，氯吡格雷硫酸氢盐的总收率为39%。

结果合成产物的化学结构经红外光谱和核磁共振氢谱确证，总收率可达39。4%。

结果各步中间体结构经核磁共振谱确证，最终目标产物结构经红外光谱和核磁共振谱确证，总收率为49.

结果总收率达95.4%，目标化合物的结构经红外光谱和元素分析确证。

结果通过改进工艺制得4,7-二氯喹啉总收率88%。

结果：合成了盐酸吉西他滨，总收率15.

结果及结论总收率52%。

本合成路线总收率为25%。

结果合成产物的化学结构经元素分析、红外、核磁共振和质谱检测确证，总收率为56%。

结果：目标化合物经红外、熔点确证，总收率为55%。

以环氧氯丙烷为起始原料，经5步反应合成了3-羟基十四酸，总收率52.

以2-羟乙基吡啶计总收率为14%，质量符合药用标准，易于生产，有利于实现更高的经济意义。

结果总收率36.8%，产物结构经熔点、红外光谱和核磁共振确证。

产物通过减压蒸馏纯化，以三氯化磷计，总收率达87.

以氯乙酰氯为原料，经6步反应合成目标化合物，总收率27.

以鸟嘌呤计总收率为71%。

结果：目标化合物经核磁共振氢谱、红外、熔点等确证其化学结构，总收率达22%。

结果合成的目标化合物的熔点和核磁共振氢谱与相关文献一致，总收率为19.

通过工艺优化，在较佳工艺条件下反应总收率达53%，纯度达99%。

产品纯度达98%以上，反应总收率50%以上。

6再经乙酰化、氧化、脱乙酰化反应合成了大黄酸（8），总收率22.

结果：所得产物化学结构经核磁共振氢谱及质谱确证，总收率为49.

结果所得产物化学结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证，总收率为44.

所得产物的纯度为98·6%，总收率达到39·5%（以氰乙酸乙酯计）。

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