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基因表达图谱的积极性皮肤和葡萄膜黑色素瘤细胞相似的未分化的胚胎细胞样细胞。

随着技术手段的更新，深入了解性细胞的基因表达情况已经成为可能。

真核细胞核中转录因子与染色质模板如何相互作用调节基因转录是基因表达调控研究的一个中心问题。

类固醇激素的影响是介导的基因表达调控的已知发生的时间差数小时甚至数天。

目前广泛应用于基因治疗、外源基因表达、基因工程疫苗等方面。

现代分子生物学面临的最大挑战之一是对调控基因表达的复杂机制的理解。

研究发现，年长者的肌肤中胆固醇和脂肪酸合成物的基因表达有所衰减。

一部分食管癌FHIT基因表达降调则可能要归因于表遗传机制。

用表观药物，可能逆转与不同疾病状态相关的异常的基因表达谱。

只是激活内源性基因表达而不是转染细胞就可以使细胞成像，这个是我们所知道的惟一例子。

结论：介绍的方法对描述基因表达的任何相似矩阵都非常普遍地适用。

这些图像为研究人员获取基因表达的信息提供了解剖学参考。

在预定的时间，总RNA分离细胞和基因表达的差异进行了评价用RT-PCR方法。

然后每一个组织都被放入一个测试试管中，它们的RNA会被进一步提纯用作基因表达的相关研究。

表观遗传学是指在不改变DNA序列的条件下所发生的可遗传基因表达的变化。

然后我们讨论了基因表达矩阵如何能够被用来预测基因组序列中假定的调控信号。

然而，这些iPS细胞从胚胎干细胞有不同的整体基因表达模式，并没有产生嵌合小鼠成年。

该蛋白的一个作用是进入细胞核来激发基因表达。

MTAP基因表达缺失导致ODC的活化可能是卵巢癌的发病机制之一。

背景：全局基因表达谱的使用是理解生物学过程的一种得到确认的方法。

基因表达的植物可以抑制在一个序列特异性的方式感染病毒载体进行基因片段的东道国。

本研究也其它禾谷类植物的抗性机制和基因表达研究提供借鉴方法。

首先在雄激素水平下降时确定附睾中基因表达量的变化；

这些化学变化如今被认为包括基因表达，而不是像过去假设的那样仅仅包括基因抑制。

但是另外124种基因表达并没有恢复到正常水平。

基因印迹是指亲本来源不同的一对等位基因表达不同的遗传现象。

这些数据表明，基因表达调控的反义和双链RNA可能是在哺乳动物细胞中常见的现象。

简单的分子机制，如组织基因表达的限制，似乎说明这些协会只在极少数情况下。

只有编码目的产物的基因表达，才能在细胞培养中获得高产。

这些基因产物的扰动与基因表达的动态的、全局性分析相联系。

他指出，其中有16篇论文称，研究依据的“基因表达”数据是公诸于众的。

作为一种源真核生物，其基因表达调控机制可能与其他真核生物有较大的区别。

表观因子中最著名的一个是DNA甲基化，它是基因表达调控的一个主要机制。

表观遗传突变是指没有引起DNA序列变化的可遗传的基因表达改变。

这些办法是补充的量化基因表达的调节和代码成分的外排泵。

SNAIL基因表达异常在妇科肿瘤侵袭和转移中担当了重要的角色。

细胞对缺氧的反应以一定数量的基因表达改变为特征。

细胞的基因序列没有改变，但其基因表达模式却发生了变化。

16个月大的老年白鼠放弃了这项任务，也没有呈现出类似的基因表达。

另外还提供用于操作基因表达的新工具，以及展示特定脑区有特别兴趣的基因。

但是可别指望它拥有一样的个性：它们只不过看上去想像，不过基因表达可能使克隆体令你大失所望。

确定这个生物特征的过程就是所谓的基因表达，通过微阵列分析实现。

高通量基因表达的屏幕提供了一个对生物样品的平均定量表达的签名照片。

本文深入讨论了在生物信息学研究中的两个热点问题：基因表达数据聚类分析和结构数据库搜索。

这个工具提供了一个用户友好的界面，并且完全整合在基因表达模式分析套件（GEPAS）中。

动物转基因的关键限制因素是转基因效率和基因表达的精确调控。

植物耐寒诱导的种、品种及器官特异性与蛋白质的合成及基因表达的关系。

高等植物成花是一个复杂的基因网络调控过程，开花是各种成花基因表达的结果。

基因表达系列分析技术（SAGE）是基因表达定性和定量研究的一种新的有效手段。

在基因克隆和基因表达研究的过程中，返座假基因是我们经常碰到的问题。

这些化合物的行为以各种方式来抑制基因表达和DNA复制，并改变核架构。

目的探讨肝素酶基因表达与肺癌转移的关系。

探索不同生物种群的基因表达谱是否与生物地理分布相关联。

在体外试验中，DHT能诱导荧光素酶基因表达，并呈现剂量反应关系。

本发明涉及一种嵌合的启动子构建体，可用于神经元细胞特异性基因表达。

并在基因表达数据上进行实验，表明该方法能有效地剔除冗余基因。

酒精引起HBVBCP区基因突变是酒精促进HBV病毒复制和基因表达增强的机制之一。

动机：组蛋白翻译后修饰与基因表达调控具有一些众所周知的相关性。

肿瘤组织的基因表达谱与生存期无明显相关性。

交流丰富的主题，八中，是一个重要的顺式作用元件的基因表达参与苯丙合成。

由小鼠研究资料我们可以得出一致推论：在人进展期动脉粥样硬化损伤斑块中应该没有MBL基因表达。

该域名搬迁到细胞核，在那里与转录因子的无毛抑制基因表达的调节相结合。

然而，最近的进展表明，有效的，长期的基因表达，才能实现由非病毒的手段。

植物广泛地使用这些表观沉默机制来控制发育及亲本来源的印记基因表达。

结论：尼古丁能促进人肺腺癌细胞生长，调节许多凋亡相关基因表达。

在这项研究中，我们之间的关系进行调查的组织特异性基因表达和蛋白质的类型编码。

最近我们还在准备发表一项调查研究，它显示罹患前列腺癌的男性有能力改变他们的基因表达。

组蛋白密码的这些改变可能改变基因表达模式以设定白血病发生状态。

近年来，毕赤酵母作为一个极好的外源基因表达系统被广泛应用于植酸酶的生产。

结论：胎盘内基因表达的变化与先兆子痫患者体内多种代谢改变有关。

动机：基因表达微阵列实验能够产生具有许多缺失表达值的数据集。

最近的研究证实，脑缺血导致基因表达与调控的大范围改变。

其二，他们发现人类独有的基因表达模式多于黑猩猩独有的基因表达模式。

现在，动物实验显示，这可能是因为酒精以化学方式改变了胎儿DNA，影响了基因表达。

目的探讨耐多药相关蛋白基因表达与肺癌病理特征的关系。

悬浮培养长期保存会由于突变和基因表达的改变而改变性状。

ALL细胞基因表达状况分析表明其与人MLL重排的ALL具有相当的重叠。

作者们报道，这将导致细胞增殖、移动和抗凋亡的一些基因表达降低。

目的：应用基因表达谱芯片观察小鼠心肌缺血后基因表达的变化以及四逆汤对其影响。

实验结果表明，基于类均值的标准化方法能有效提高肿瘤基因表达谱聚类结果的质量。