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蓝藻是一类能进行光合放氧作用的原核生物。

微生物可以用几大范畴来分类，即域和细胞类型（原核、真核）。

在大肠杆菌中对该基因进行原核表达，酶活测定显示该蛋白产物可磷酸化酪蛋白。

线粒体自我复制，并且可能是自由生活的原核生物在进化中形成的后代。

生物为了防御，从原核生物便开始发展出辨识及移除病原体的各种机制。

用原核表达系统构建副溶血性弧菌几种重要毒力相关基因的表达载体。

对于那些愿意抱着基因都象原核生物那样不可分裂的简单理论不放的人来说，仍然存在着一线希望。

在原核生物中，转译可发生在转录尚在进行的时候。

本发明的突变体适合于原核细胞中的表达和制备，给工业生产带来了便利。

在原核生物的进化过程中，基因的横向转移（HGT）是一个重要的进化机制。

最小的一类中，主要包括编码一些大肠杆菌等其他原核生物的基因。

为了确定这个相互作用，我们构建了能表达带有GST和His6标签的全长Arx的原核表达质粒。

原核细胞和真核细胞在许多方面很像，都被细胞膜或原生质膜包着。

目的克隆人颗粒溶素基因并进行原核表达。

我们提出一个全面的分析，在这些变异尺度法律，原核分支和生活方式。

本发明从人胎盘中克隆了人溶菌酶基因，并将该基因构建到原核表达载体中，使该基因在原核中高效表达。

此外，它总结了搜索原核生物的生物体方面和真核生物的染色体方面的结果。

因此，需要的内容翻译起始叶绿体邮件不同于他们的原核祖先。

未能重新启动停滞或崩溃或者复制叉是一个来源的基因不稳定性在原核生物和真核生物。

利用原核或真核表达系统表达蜘蛛丝蛋白可以大量获取蜘蛛丝。

植物病原原核生物中研究得最清楚的是胡萝卜软腐菌的果胶酸内裂解酶。

某些原核细胞能够在液体环境中自由游动，由鞭子似的纤毛和鞭毛推进。

在原核生物的不同株之间DNA的转移是很普遍的，这也是造成细菌遗传多样性的一个重要原因。

典型的原核细胞包括细菌和古菌，他们都不具有核膜和细胞器，但机制却很复杂。

过氧化氢酶普遍存在于原核和真核生物，具有抗氧化作用。

克隆、序列分析及原核表达鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）VP2基因。

原核生物性脑膜炎是通过人与人传播，尤其在拥挤的环境中。

结论：CAD的融合表位基因在原核和真核系统均得到正确表达；

在高等植物叶绿体中，存在著两条不同的DGDG生物合成途径，即原核合成途径和真核合成途径。

已激活卵母细胞之判定，系以原核之形成予以确认。

反义RNA的存在最先是在质粒和其它原核附属DNA元件中被证实的。

一种很小的，以单细胞为特点的原核微生物。

通过优化原核表达条件，确定了原核表达的最佳诱导时间和诱导剂浓度。

被子植物的生殖细胞直接形成两个雄配子或一个雄原核；

盐基因原核表达研究。

微卫星DNA是广泛分布于原核、真核生物基因组中的短小串联重复的DNA序列。

试剂盒中96孔板中的包被抗原为原核表达的重组P30蛋白，其具有良好的抗原性。

下面以原核细胞转录作用为模式进行比较。

喷口基部的白色斑驳是原核生物丛聚。

着重就蛇毒蛋白原核表达后包涵体复性所用的方法予以综述。

SMT原核表达菌株的构建由本实验室朱林完成。

原核细胞先产生，而后产生真核细胞。

目的构建JC病毒蛋白VP3原核表达载体，并观察其表达情况。

在本室前期的研究工作中，我们构建了原核表达载体pBV-SBP，用E.coli大量表达重组SBP。

在原核生物中，核物质仅是一个简单的环状DNA，而不与组蛋白结合，并且细胞为无丝分裂。

目的克隆SRG基因、原核表达并鉴定。

分子结构复杂的有机化合物，见于所有的原核细胞、真核细胞及多种病毒中。

店员：支原体是一种独立生活的原核生物，原体直径大约在100微米~200微米之间。

在原核期受照中共有38只雄性和24只雌性存活下来，并可供试验。

原核细胞同样只有一个[[染色体]]，是圆型而非线型。

为了评估进行转移的真菌王国的影响，我们对原核源性茨60全面搜查，测序的基因组。

几十年来，古细菌有错，因为他们原核形态。

目的：克隆猪的BCL-GL基因，进行原核表达，并制备出其多克隆抗体。

而同源精子可以原核化并且与雌性原核融合。

目的：考察原核表达的重组人NDRG2蛋白对肿瘤细胞的作用。

改良原核期胚胎评分系统在常规体外受精-胚胎移植中的应用

一种带增强子的原核高效表达载体的构建及初步应用

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一种高效、稳定的分泌型原核表达载体的构建及应用

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喷口基部的白色斑驳是原核生物丛聚。