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词语电泳在线造句

因而他决定制造比市面价格便宜的实验基础工具凝胶电泳盒。
毛细管电泳实验表明：多酶复合水解优于单酶。
电泳漆除油设置操作方便节省能源独特的流向分布除油效果好。
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对中国矮马运铁蛋白多态性进行了测定。
电泳漆沉积在阴极上时，此工艺称为阴极电泳，带正电荷的漆称为阳离子型电泳漆。
SDS-PAGE电泳分析显示处理后酶蛋白的肽链不发生断裂，但红外光谱和荧光光谱分析显示酶蛋白的二级和三级结构均发生变化。
该表面活性微球，可以用作电泳素，也可以用作热敏相转移材料。
“电泳”屏幕的成品会是薄型的，同时只消耗一小部分的液晶面板（LCD）。
微弧氧化陶瓷层的粗糙度对电泳膜层的粗糙度有较大影响。
蛋白质印迹法：蛋白质分子从电泳凝胶转移到固相介质，然后用抗体进行免疫检测的技术。
电泳可用于从混合物中分离纯化生物分子或分析生物分子。
这方面OLED和电泳显示等新技术的增长速度将超过其它传统显示技术，并有望实现长期增长。
漆膜的电沉积过程同时包含有电泳，电解，电沉积，电渗等过程。
结果：找出了两者不同的电泳图谱。
结论聚丙烯酰胺凝胶电泳技术可用于穿心莲种子鉴定。
血清蛋白电泳证实该患者无高丙种球蛋白血症。
结果表明，PCR反应所得产物电泳条带清晰，位置正确，无非特异性扩增带；
通过对蛋白得率和SDS-PAGE单向电泳图谱的比较，发现TCA-丙酮法最适合茶树愈伤组织中蛋白质的提取；
结果王不留行及伪品的电泳图谱存在显著差异。
物理化学性质包括异构体，电泳和液相色谱行为及光谱性质等。
结论：改进的盘状聚丙烯酰胺凝胶电泳法分离血清蛋白实验非常适合本科生实验。
试验表明，由棉籽油合成的聚酰胺，可以作为汽车电泳涂料固化剂，具有较为广阔的应用前景。
采用水平淀粉凝胶电泳技术分别分析了黄海和日本海黄鮟鱇的遗传结构及其遗传多样性。
毛细管电泳结果确认，类蛋白反应修饰后抗氧化肽的组成情况发生变化。
本论文主要是以假性光谱法对软球粒子垂直于一不带电平板的电泳现象进行数值模拟。
介绍了电沉积的原理，阴极电泳涂料和树脂的特点以及阴极电泳涂料的优越性。
对毛细管电泳分离条件进行优化的操作者会具有启发作用。
实验结果表明，这种双向电泳法能快速而准确地测定种子蛋白质的亚基结构。
目的建立和应用脉冲场电泳（PFGE）分型技术，研究四川省致病性钩端螺旋体的分子流行病学。
众所周知，毛细管电泳也可以称之为毛细管区带电泳。
介绍了电沉积原理，阴极电泳涂料树脂的特点以及阴极电泳涂料的优越性。
毛细管电泳的输出数据以“电泳图谱”的形式表示，这个图谱与色谱图类似。
电子墨水显示是一种平板显示技术，它利用微胶囊内分散的电泳粒子在电场作用下的电泳运动来实现显示。
利用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了11种蕨类植物的过氧化物酶同工酶。
Ink与几位竞争对手，包括硒峰（SiPix）与普利司通（Bridgestone），正在开发彩色电泳显示屏。
为此，常采用高灵敏的检测器和样品预富集技术来提高毛细管电泳的检测灵敏度。
聚丙烯酰胺凝胶电泳实验结果表明在大约55KD的位置上有表达的蛋白质条带。
利用药物的变色反应性，电泳和凝胶色谱法显示MPS（多磺酸粘多糖）的电荷及其链长没有改变。
Lenssen博士的技术，称为平面电泳，采用横向带点粒子，而不是向上和向下。
论述了阴极电泳涂装系统备用电源的必要性及备用电源设计、安装要点。
在传统的电泳中，带电分子物在电场力的作用下，在传导性介质中发生迁移。
最近，研究人员证明了双向电泳是一种非常有效的操控碳纳米管的方法。
方法应用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术，分析急性白血病患者的HP表型分布。
由电泳制备的蜗牛木聚糖酶，达到序列测定和制备单克隆抗体的要求。
建立了毛细管电泳法检测手性药物佐米曲普坦中其（R）-对映异构体杂质。
结论高效毛细管电泳可作为中药枸杞子生药鉴别方法。
采用活性电泳方法对小白鼠发育过程中胃和大肠蛋白酶活性进行了研究。
光镊和介电泳技术都是非侵入式微操纵技术，发展迅速，应用广泛。
不同之处在于，电镀时沉积金属离子，电泳时沉积有机树脂分子。
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法，对干旱和盐胁迫下的小麦根、叶进行过氧化物同工酶分析。
片段的收集起来后，用电泳疗法根据长度分开，使这些杂乱的片段成为一个特定模式的片段带。
由于毛细管进样体积小以及在柱检测光程短，极大地限制了毛细管电泳检测灵敏度的提高。
DNA的聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）银染检测技术是分子生物学实验中的一个难点。
毛细管电泳的核心就是电渗流。
研究蛋白质-蛋白质相互作用，由本地和变性凝胶电泳免疫印迹，免疫沉淀。
前言：目的：测定不同产地长叶榧种子中多糖含量并建立其高效毛细管电泳指纹图谱。
介绍了以硼砂-磷酸盐为缓冲溶液，应用高效毛细管区带电泳技术测定泛酸钙含量的方法。
微胶囊电泳柔板显示器是一种新近发展起来的电泳显示技术，有着广泛的用途。
电泳显示以一种不同的方法运作，它利用一种电子墨水的形式工作，这种电子墨水技术从1970年左右到现在还一直在发展中。
清洗也可减少带入电泳槽的或电泳涂膜烘干时发生缩孔的污染物。
建立一种高效毛细管电泳（HPCE）法测定黄酮类化合物含量的方法。
扩增产物可在聚丙烯酰胺或琼脂糖凝胶上电泳，同位素或银染、EB检测。
介绍了阴极电泳涂膜的质量问题、影响因素及其质量管理和控制。
周晓华治疗宫颈癌展示典型的细胞凋亡的形态学特征及形成DNA的云梯车在琼脂糖凝胶电泳。
结果：两种类型厚朴种子的两种电泳图谱均显示明显的差异，其中一种为优质种源。
其间，几种新兴技术蓄势待发，以挑战电泳方式的主导地位。
建立了毛细管电泳法快速测定猪体组织中甜菜碱含量的方法。
在阳极电泳工艺时，在钢管的深孔内部放入一个辅助阴极。
论述阳极电泳涂装的工艺，包括前处理、电泳液成分、质量控制等。
介绍了毛细管电泳的基本原理、分离模式和检测手段。
用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）方法确定3种样品的相对分子质量及其分布。
以生长羽毛的羽髓组织为试材，用聚丙烯酰胺凝胶电泳法研究了朗德鹅的前白蛋白多态性。
对扩增产物进行电泳鉴定，最后将PCR产物经胶回收试剂盒纯化，以备酶切。
目的分析血清蛋白电泳在类风湿性关节炎（RA）中的作用及临床意义。
建立了电泳-色谱扫描法检测尿中清蛋白含量的方法。
电泳涂料的合成及其应用是涂料行业中的一个突破性进展。
所产生的输出数据结果则称之为电泳图谱。
电泳分析和微结构分析均显示出大分子量的蛋白质在豆腐发酵过程中的降解。
全面介绍了阴极电泳涂料近几年来的研究成果及其发展趋势。
第二部分：校正的预平衡区带毛细管电泳（modifiedpre-eqCZE）新方法的建立及应用。

词语电泳百科解释：

电泳现象

在确定的条件下，带电粒子在单位电场强度作用下，单位时间内移动的距离（即迁移率）为常数，是该带电粒子的物化特征性常数。不同带电粒子因所带电荷不同，或虽所带电荷相同但荷质比不同，在同一电场中电泳，经一定时间后，由于移动距离不同而相互分离。分开的距离与外加电场的电压与电泳时间成正比。

在外加直流电源的作用下，胶体微粒在分散介质里向阴极或阳极作定向移动，这种现象叫做电泳。利用电泳现象使物质分离，这种技术也叫做电泳。胶体有电泳现象，证明胶体的微粒带有电荷。各种胶体微粒的本质不同，它们吸附的离子不同，所以带有不同的电荷。

电荷移动规律
利用电泳可以确定胶体微粒的电性质，向阳极移动的胶粒带负电荷，向阴极移动的胶粒带正电荷。
一般来讲，金属氢氧化物、金属氧化物等胶体微粒吸附阳离子，带正电荷；非金属氧化物、非金属硫化物等胶体微粒吸附阴离子，带负电荷。
因此，在电泳实验中，氢氧化铁胶体微粒向阴极移动，三硫化二砷胶体微粒向阳极移动。利用电泳可以分离带不同电荷的溶胶。
例如，陶瓷工业中用的粘土，往往带有氧化铁，要除去氧化铁，可以把粘土和水一起搅拌成悬浮液，由于粘土粒子带负电荷，氧化铁粒子带正电荷，通电后在阳极附近会聚集出很纯净的粘土。工厂除尘也用到电泳。利用电泳还可以检出被分离物，在生化和临床诊断方面发挥重要作用。本世纪40年代末到50年代初相继发展利用支持物进行的电泳，如滤纸电泳，醋酸纤维素膜电泳、琼脂电泳；50年代末又出现淀粉凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳等。
应用领域
电泳已日益广泛地应用于分析化学、生物化学、临床化学、毒剂学、药理学、免疫学、微生物学、食品化学等各个领域。在直流电场中，带电粒子向带符号相反的电极移动的现象称为电泳（electropho-resis）。1807年，由俄国莫斯科大学的斐迪南·弗雷德里克·罗伊斯（Ferdinand Frederic Reuss）首先发现了电泳现象，但直到1937年瑞典的Tiselius建立了分离蛋白质的界面电泳（boundary electrophoresis）之后，电泳技术才开始应用。上世纪60-70年代，当滤纸、聚丙烯酰胺凝胶等介质相继引入电泳以来，电泳技术得以迅速发展。丰富多彩的电泳形式使其应用十分广泛。电泳技术除了用于小分子物质的分离分析外，最主要用于蛋白质、核酸、酶，甚至病毒与细胞的研究。由于某些电泳法设备简单，操作方便，具有高分辨率及选择性特点，已成为医学检验中常用的技术。
电泳又名—— 电着（著），泳漆，电沉积。创始于二十世纪六十年代，由福特汽车公司最先应用于汽车底漆。由于其出色的防腐、防锈功能，很快在军工行业得到广泛应用。近几年才应用到日用五金的表面处理。由于其优良的素质和高度环保，正在逐步替代传统油漆喷涂。
电泳漆膜
电泳漆膜具有涂层丰满、均匀、平整、光滑的优点，电泳漆膜的硬度、附着力、
耐腐、冲击性能、渗透性能明显优于其它涂装工艺。
详细特点：
（1）采用水溶性涂料，以水为溶解介质，节省了大量有机溶剂，大大降低了大气污染和环境危害，安全卫生，同时避免了火灾的隐患；
（2）涂装效率高，涂料损失小，涂料的利用率可达90%～95%；
（3）涂膜厚度均匀，附着力强，涂装质量好，工件各个部位如内层、凹陷、焊缝等处都能获得均匀、平滑的漆膜，解决了其他涂装方法对复杂形状工件的涂装难题；
（4）生产效率高，施工可实现自动化连续生产，大大提高劳动效率；
（5）设备复杂，投资费用高，耗电量大，其烘干固化要求的温度较高，涂料、涂装的管理复杂，施工条件严格，并需进行废水处理；
（6）只能采用水溶性涂料，在涂装过程中不能改变颜色，涂料贮存过久稳定性不易控制。
（7）电泳涂装设备复杂，科技含量较高，适用于颜色固定的生产。

电泳的种类

根据分离原理不同，电泳可分为区带电泳、移界电泳、等速电泳和聚焦电泳。根据电泳是在溶液中还是在固体支持物上进行，分为自由电泳和支持物电泳。

所采用的电泳方法，大致可分为3类：显微电泳，自由界面电泳和区带电泳。区带电泳应用广泛。

移动界面电泳
是将被分离的离子（如阴离子）混合物置于电泳槽的一端（如负极），在电泳开始前，样品与载体电解质有清晰的界面。电泳开始后，带电粒子向另一极（正极）移动，泳动速度最快的离子走在最前面，其他离子依电极速度快慢顺序排列，形成不同的区带。只有第一个区带的界面是清晰的，达到完全分离，其中含有电泳速度最快的离子，其他大部分区带重叠。

区带电泳

是在一定的支持物上，于均一的载体电解质中，将样品加在中部位置，在电场作用下，样品中带正或负电荷的离子分别向负或正极以不同速度移动，分离成一个个彼此隔开的区带。区带电泳按支持物的物理性状不同，又可分为纸和其他纤维膜电泳、粉末电泳、凝胶电泳与丝线电泳。

1．按支持物的物理性状不同，区带电泳可分为：

（1）滤纸为支持物的纸电泳;

（2）粉末电泳：如纤维素粉，淀粉，玻璃粉电泳；

（3）凝胶电泳：如琼脂，琼脂糖，硅胶，淀粉胶，聚丙烯酰胺凝胶电泳；

（4）缘线电泳：如尼龙丝，人造丝电泳

2．按支持物的装置形式不同，区带电泳可分为：

（1）平板式电泳：支持物水平放置，是最常用的电泳方式；

（2）垂直板电泳：聚丙烯酰胺凝胶可做成垂直板式电泳。

（3）柱状（管状）电泳：聚丙烯酰胺凝胶可灌入适当的电泳管中做成管状电泳。

3．按pH的连续性不同，区带电泳可分为：

（1）连续pH电泳：如纸电泳，醋酸纤维素薄膜电泳;

（2）非连续pH电泳：如聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳；

区带电泳的种类
分类依据	类型
支持介质	纸电泳、琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳、淀粉凝胶电泳、醋酸纤维素电泳、玻璃粉电泳、人造丝电泳。
装置形式	平板式电泳、垂直板式电泳、垂直柱式电泳。
pH的连续性	连续液电泳、连续pH电泳（如纸电泳、乙酸纤维薄膜电泳）、非连续pH电泳（如聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳）。

等电聚焦电泳
是将两性电解质加入盛有pH梯度缓冲液的电泳槽中，当其处在低于其本身等电点的环境中则带正电荷，向负极移动；若其处在高于其本身等电点的环境中，则带负电向正极移动。当泳动到其自身特有的等电点时，其净电荷为零，泳动速度下降到零，具有不同等电点的物质最后聚焦在各自等电点位置，形成一个个清晰的区带，分辨率极高。
等速电泳
是在样品中加有领先离子（其迁移率比所有被分离离子的大）和终末离子（其迁移率比所有被分离离子的小），样品加在领先离子和终末离子之间，在外电场作用下，各离子进行移动，经过一段时间电泳后，达到完全分离。被分离的各离子的区带按迁移率大小依序排列在领先离子与终末离子的区带之间。由于没有加入适当的支持电解质来载带电流，所得到的区带是相互连接的（图d），且因“自身校正”效应，界面是清晰的，这是与区带电泳不同之处。
电泳分离原理示意图 a 移动界面电泳b 区带电泳 c 等电聚焦电泳 d 等速电泳L 领先离子T 终末离子。

电泳原理

综述

电泳是电泳涂料在阴阳两极，施加于电压作用下，带电荷的涂料离子移动到阴极，并与阴极表面所产生的碱性物质作用形成不溶解物，沉积于工件表面。它包括四个过程：

电解

（分解）在阴极反应最初为电解反应，生成氢气及氢氧根离子OH-，此反应造成阴极面形成一高碱性边界层，当阳离子与氢氧根作用成为不溶于水的物质，涂膜沉积，方程式为：H2O→OH-+H+。

电泳动

泳动、迁移阳离子树脂及H+ 在电场作用下，向阴极移动，而阴离子向阳极移动过程。

电沉积

（析出）在被涂工件表面，阳离子树脂与阴极表面碱性作用，中和而析出不溶解物，沉积于被涂工件上。

电渗

（脱水）涂料固体与工件表面上的涂膜为半透明性的，具有多数毛细孔，水被从阴极涂膜中排渗出来，在电场作用下，引起涂膜脱水，而涂膜则吸附于工件表面，而完成整个电泳过程。

基本原理

生物大分子如蛋白质，核酸，多糖等大多都有阳离子和阴离子基团，称为两性离子。常以颗粒分散在溶液中，它们的静电荷取决于介质的H+浓度或与其他大分子的相互作用。在电场中，带电颗粒向阴极或阳极迁移，迁移的方向取决于它们带电的符号，这种迁移现象即所谓电泳。

如果把生物大分子的胶体溶液放在一个没有干扰的电场中，使颗粒具有恒定迁移速率的驱动力来自于颗粒上的有效电荷Q和电位梯度E。它们与介质的摩擦阻力f抗衡。在自由溶液中这种抗衡服从Stokes定律。

F=6πrvη

这里v是在介质粘度为η中半径为r的颗粒的移动速度。但在凝胶中，这种抗衡并不完全符合Stokes定律。F取决于介质中的其他因子，如凝胶厚度，颗粒大小，甚至介质的内渗等。

电泳迁移率(mbility)m规定为在电位梯度E的影响下，颗粒在时间t中的迁移距离d。

迁移率的不同提供了从混合物中分离物质的基础，迁移距离正比于迁移率。

研究历史

电泳（Electrophoresis）是指带电荷的粒子或分子在电场中移动的现象称为电泳。大分子的蛋白质，多肽，病毒粒子，甚至细胞或小分子的氨基酸，核苷等在电场中都可作定向泳动。1937年Tiselius成功地研制了界面电泳仪进行血清蛋白电泳，它是在一U型管的自由溶液中进行的，电泳后用光学系统使各种蛋白所形成折光率差别成为曲线图象，将血清蛋白分为白蛋白，α1-球蛋白，α2-球蛋白，β-球蛋白和γ-球蛋白五种，随后，Wielamd 和Kanig 等于1948年采用滤纸条做载体，成功地进行了纸上电泳。从那时起，电泳技术逐渐被人们所接受并予以重视，继而发展以滤纸，各种纤维素粉，淀粉凝胶，琼脂和琼脂糖凝胶，醋酸纤维素薄膜，聚丙烯酰胺凝胶等为载体，结合增染试剂如银氨染色，考马斯亮蓝等大大提高和促进生物样品着色与分辨能力，此外电泳分离和免疫反应相结合，使分辨率不断朝着微量和超微量（1ng～0.001ng）水平发展，从而使电泳技术获得迅速推广和应用。在此主要介绍常用电泳的一般原理及其应用。

影响因素

1．电泳介质的pH值

溶液的pH值决定带电物质的解离程度，也决定物质所带净电荷的多少。对蛋白质，氨基酸等类似两性电解质，pH值离等电点越远，粒子所带电荷越多，泳动速度越快，反之越慢。因此，当分离某一种混合物时，应选择一种能扩大各种蛋白质所带电荷量差别的pH值，以利于各种蛋白质的有效分离。为了保证电泳过程中溶液的pH值恒定，必须采用缓冲溶液。

2．缓冲液的离子强度

溶液的离子强度（Ion intensity）是指溶液中各离子的摩尔浓度与离子价数平方的积的总和的1/2。带电颗粒的迁移率与离子强度的平方根成反比。低离子强度时，迁移率快，但离子强度过低，缓冲液的缓冲容量小，不易维持pH恒定。高离子强度时，迁移率慢，但电泳谱带要比低离子强度时细窄。通常溶液的离子强度在0.02～0.2之间。

I=1/2∑CiZi2 (I：离子强度；Ci：离子的摩尔浓度；Zi：离子价数.)

0.154M NaCl溶液的离子强度为：

I= 1/2(0.154×12+0.154×12)=0.154

0.015M Na2SO4溶液的离子强度为：

I= 1/2(0.015×2×12+0.015×22)=0.045

3．电场强度

电场强度（电势梯度Electric field intensity）是指每厘米的电位降（电位差或电位梯度）。电场强度对电泳速度起着正比作用，电场强度越高，带电颗粒移动速度越快。根据实验的需要，电泳可分为两种：一种是高压电泳，所用电压在500～1000V或更高。由于电压高，电泳时间短（有的样品需数分钟），适用于低分子化合物的分离，如氨基酸，无机离子，包括部分聚焦电泳分离及序列电泳的分离等。因电压高，产热量大，必须装有冷却装置，否则热量可引起蛋白质等物质的变性而不能分离，还因发热引起缓冲液中水分蒸发过多，使支持物（滤纸，薄膜或凝胶等）上离子强度增加，以及引起虹吸现象（电泳槽内液被吸到支持物上）等，都会影响物质的分离。另一种为常压电泳，产热量小，室温在10～25℃分离蛋白质标本是不被破坏的，无需冷却装置，一般分离时间长。

4．电渗现象

在电场中液体对于一个固体的固定相相对移动称为电渗。在有载体的电泳中，影响电泳移动的一个重要因素是电渗。最常遇到的情况是γ-球蛋白，由原点向负极移动，这就是电渗作用所引起的倒移现象。产生电渗现象的原因是载体中常含有可电离的基团，如滤纸中含有羟基而带负电荷，与滤纸相接触的水溶液带正电荷，液体便向负极移动。由于电渗现象往往与电泳同时存在，所以带电粒子的移动距离也受电渗影响；如电泳方向与电渗相反，则实际电泳的距离等于电泳距离加上电渗的距离。琼脂中含有琼脂果胶，其中含有较多的硫酸根，所以在琼脂电泳时电渗现象很明显，许多球蛋白均向负极移动。除去了琼脂果胶后的琼脂糖用作凝胶电泳时，电渗大为减弱。电渗所造成的移动距离可用不带电的有色染料或有色葡聚糖点在支持物的中心，以观察电渗的方向和距离。

5.支持介质

电泳过程必须在一种支持介质中进行。Tiselius 等在1937年进行的自由界面电泳没有固定支持介质，所以扩散和对流都比较强，影响分离效果。于是出现了固定支持介质的电泳，样品在固定的介质中进行电泳过程，减少了扩散和对流等干扰作用。最初的支持介质是滤纸和醋酸纤维素膜，目前这些介质在实验室已经应用得较少。在很长一段时间里，小分子物质如氨基酸、多肽、糖等通常用滤纸或纤维素、硅胶薄层平板为介质的电泳进行分离、分析，但目前则一般使用更灵敏的技术如HPLC 等来进行分析。这些介质适合于分离小分子物质，操作简单、方便。但对于复杂的生物大分子则分离效果较差。凝胶作为支持介质的引入大大促进了电泳技术的发展，使电泳技术成为分析蛋白质、核酸等生物大分子的重要手段之一。最初使用的凝胶是淀粉凝胶，但目前使用得最多的是琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶。蛋白质电泳主要使用聚丙烯酰胺凝胶。

电泳测量仪器

电泳所需的仪器有：电泳槽和电源。

1．电泳槽

电泳槽是电泳系统的核心部分，根据电泳的原理，电泳支持物都是放在两个缓冲液之间，电场通过电泳支持物连接两个缓冲液，不同电泳采用不同的电泳槽。常用的电泳槽有：

（1）圆盘电泳槽：有上，下两个电泳槽和带有铂金电极的盖。上槽中具有若干孔，孔不用时，用硅橡皮塞塞住。要用的孔配以可插电泳管（玻璃管）的硅橡皮塞。电泳管的内径早期为5～7mm，为保证冷却和微量化，现在则越来越细。

（2）垂直板电泳槽：垂直板电泳槽的基本原理和结构与圆盘电泳槽基本相同。差别只在于制胶和电泳不在电泳管中，而是在块垂直放置的平行玻璃板中间。

（3）水平电泳槽：水平电泳槽的形状各异，但结构大致相同。一般包括电泳槽基座，冷却板和电极。

2. 电源

要使荷电的生物大分子在电场中泳动，必须加电场，且电泳的分辨率和电泳速度与电泳时的电参数密切相关。不同的电泳技术需要不同的电压，电流和功率范围，所以选择电源主要根据电泳技术的需要。如聚丙烯酰胺凝胶电泳和SDS电泳需要200～600V电压。

电泳应用

1．聚丙烯酰胺凝胶电泳可用做蛋白质纯度的鉴定。聚丙烯酰胺凝胶电泳同时具有电荷效应和分子筛效应，可以将分子大小相同而带不同数量电荷的物质分离开，并且还可以将带相同数量电荷而分子大小不同的物质分离开。其分辨率远远高于一般层析方法和电泳方法，可以检出10-9～10-12g的样品，且重复性好，没有电渗作用。

2．SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳可测定蛋白质分子量。其原理是带大量电荷的SDS结合到蛋白质分子上克服了蛋白质分子原有电荷的影响而得到恒定的荷/质比。SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳测蛋白质分子量已经比较成功，此法测定时间短，分辨率高，所需样品量极少（1～100μg），但只适用于球形或基本上呈球形的蛋白质，某些蛋白质不易与SDS结合如木瓜蛋白酶，核糖核酸酶等，此时测定结果就不准确。

3．聚丙烯酰胺凝胶电泳可用于蛋白质定量。电泳后的凝胶经凝胶扫描仪扫描，从而给出定量的结果。凝胶扫描仪主要用于对样品单向电泳后的区带和双向电泳后的斑点进行扫描。

4．琼脂或琼脂糖凝胶免疫电泳可用于①检查蛋白质制剂的纯度；②分析蛋白质混合物的组分；③研究抗血清制剂中是否具有抗某种已知抗原的抗体；④检验两种抗原是否相同。

电泳结果检测

对于不同的目的，应采用不同的检测方法。用染料和生物大分子结合形成有色的复合物是电泳后检测最常用的方法。

聚丙烯酰胺凝胶电泳结果不正常现象和对策

1．指示剂前沿呈现两边向上或向下的现象。向上的“微笑”现象说明凝胶的不均匀冷却，中间部分冷却不好，所以导致凝胶中分子有不同的迁移率所致。这种情况在用较厚的凝胶以及垂直电泳中时常发生。向下的“皱眉”现象常常是由于垂直电泳时电泳槽的装置不合适引起的，特别是当凝胶和玻璃板组成的“三明治”底部有气泡或靠近隔片的凝胶聚合不完全便会产生这种现象。

2．“拖尾”现象是电泳中最常见的现象。这常常是由于样品溶解不佳引起的，克服的办法是在加样前离心，选用合适的样品缓冲液和凝胶缓冲液，加增溶辅助试剂。另一方法是降低凝胶浓度。

3．“纹理”现象常常是由于样品中不溶颗粒引起的，克服办法是增加溶解度和离心除去不溶性颗粒。

4．蛋白带偏斜常常是由于滤纸条或电极放置不平行所引起的，或由于加样位置偏斜而引起。

5．蛋白带过宽，与邻近蛋白泳道的蛋白带相连，这是由于加样量太多或加样孔泄漏引起的。

6．蛋白带模糊不清和分辨不佳是由于多种原因引起的。虽然梯度凝胶可以提高分辨率，但与其他方法相比，常规聚丙烯酰胺凝胶电泳是分辨率较低的方法。为了提高分辨率，不要加过多的样品，小体积样品可给出窄带。加样后应立即电泳，以防止扩散。选择合适的凝胶浓度，使组分得以充分的分离。通常靠近前沿的蛋白带分辨率不佳，所以应根据分子量与凝胶孔径的关系，灌制足够长度的凝胶，以使样品不会走出前沿。样品的蛋白水解作用也引起扩散而使分辨率降低。水解作用通常发生在样品准备的时候，系统中的内源性蛋白酶会水解样品蛋白，如果在缓冲液中加蛋白酶抑制剂可以减少这种情况的发生。

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词语：电泳热度：340

词语电泳基本解释