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Chiu补充说，伶猴腺病毒（TMAdV）在人类身上罕见，这让它可能成为一个潜在的强大工具，在基因治疗中充当病毒载体。

以前基因治疗从未用于人类的神经退行性疾病，所以此研究是一个重要的里程碑。

尽管成千上万不同条件的病人都接受过基因治疗，只有一小部分表现出临床上的受益。

他还表示这项研究会有助于寻找一种基因治疗失症的方法。

目前广泛应用于基因治疗、外源基因表达、基因工程疫苗等方面。

人类人工染色体（HAC）作为基因治疗载体将解决基因治疗存在的一些关键问题。

基因治疗为许多无法用小分子药物治疗或小分子药物长期疗效不佳的神经系统疾病提供了希望。

但他说这可激励研究者用基因治疗作为阻断或抑制HIV的方法。

在基因治疗中，癌症常常是一个受到担心的因素。

先前利用动物模型的试验表明，这一基因治疗能保护及改善视力。

而近年来出现的基因治疗方法亦大多没有进入临床阶段。

缺乏安全有效的DNA运送系统是基因治疗临床应用的主要瓶颈。

如果这种方法在人体有作用，就将提供一种高度靶向抗癌基因治疗的新方法。

关于X-SCID和ADA缺乏症的试验证实了基因治疗中体内选择这个概念的真实性。

目前应用的载体主要有包括病毒和非病毒载体，但在基因治疗中应用最为广泛的载体是病毒载体。

此外，双歧杆菌专性厌氧的特性使其在肿瘤的基因治疗中起重要的作用。

一些研究者们正在设法通过基因治疗来治疗或试图治愈HIV，但这种技术仍处于实验阶段。

一种是基因治疗，这是一种很有潜力的治疗方法，但它距离实际的临床应用还很远。

调查评估了在两个视网膜退行性疾病小鼠模型的基因治疗，以及人体视网膜组织的人文研究。

第一例基因治疗试验1990年9月在美国进行。

此前的基因治疗缺乏靶向、高效和安全的导入系统，同时缺乏用于体内实验的普通动物胰腺癌模型。

结论：慢病毒载体系统能够使转导的基因在靶细胞中得到稳定表达，是基因治疗中的理想载体。

基因治疗通常是利用病毒载体永久性地替换缺陷基因来治疗遗传性疾病。

由于腺病毒作为基因转移的载体有许多优点，现已被广泛的应用于基因治疗。

基因治疗的障碍多多，但把有益基因送入病人体内的一些创新做法，已逐步克服难关。

本发明具有作为乳腺癌靶向性基因治疗的特异性载体的潜在临床应用价值。

在英国牛津的约翰拉德克利夫医院的第一次无脉络膜基因治疗临床试验目前正在进行。

尽管在接受实验性治疗后近两年的时间内患者呈现无病状态，但是基因治疗不是万能药。

近年来，国内外学者在基因治疗方面取得的大量研究成果给血友病B患者带来了根治疾病的希望。

这50年里，我们一直关注于个体基因治疗和对癌症的认识，而不是控制癌症。

作者认为青光眼未来的药物治疗和基因治疗目标可能被这个机制所影响。

已有的研究证实双自杀基因治疗具有单自杀基因疗法无可比拟的优越性。

本文回顾骨组织工程基因治疗的原理和特点，介绍了脂肪细胞作为骨组织工程靶细胞的研究现状，以及一种大动物模型报告基因的应用；

心肌保护基因治疗的研究目前仍停留在动物实验阶段。

我想这透露出基因治疗或遗传治疗的一般思想。

人们纷纷议论着，生物工程食品、“魔法”分子核酸——基因治疗、基因营养……；

本文简要地介绍戈谢氏病的不同表现型，病理生理学特性和常用的治疗措施，着重叙述基因治疗部分。

在基因治疗方法中，基因材料可以以多种方式引入病人体内。

结论PEI是一种价格低廉、低毒性、高效率的基因转染载体，可应用于体内外基因治疗。

到基因治疗研究提供治疗最终可能停止恶化的某些类型的肌肉营养不良症。

奈米颗粒与DNA的结合有广泛的生医与生化用途，如基因定序、生化检测、基因治疗、基因转染等。

临床试验将牛津的第三个基因治疗视网膜退行性疾病的临床试验。

常用于治疗肿瘤的方法有外科手术，化学疗法，放射疗法和基因治疗。

方法：阅读并分析国内外关于应用基因治疗心血管病的文献。

这种将现代高科技与巧妙的科研构思相结合、集基因治疗和免疫治疗为一体的杰出产物，具有很强的生命力。

研究者认为，类似的基因片断可用于艾滋病的基因治疗。

基因药物的直接体内基因治疗发展迅速，新型基因药物不断产生。

基因治疗特别是肿瘤的基因治疗方兴未艾，基因治疗在给肿瘤的治疗带来光明前景的同时，也产生了一些新的伦理问题。

基因治疗是一种新的有希望的抗肿瘤治疗方法。

今天发表的结果聚焦在整个视网膜的健康上，不仅仅是接受基因治疗的微小部分。

基因治疗指将基因注入患者细胞内这一技术，进而消除有害症状。

结果聚合物胶束可以增溶药物、作为药物和基因治疗的载体。

目的构建人骨形成蛋白-2（BMP-2）基因的重组腺病毒表达载体，为应用BMP-2基因治疗的研究奠定基础。

治疗基因在缺血缺氧脑组织内表达效率的降低是影响脑缺血基因治疗的关键因素之一。

超声被认为是增强非病毒载体基因治疗效率的新方法。

鉴于大多数实体肿瘤均存在缺氧状态，这一基因治疗将可能适用于多种类型的实体肿瘤。

目的介绍成肌细胞在临床常见疾病细胞治疗和基因治疗中的研究现状、前景和存在的问题。

手术过后，医生将对病人进行监护并确定基因治疗的效果。

主要的研究方向是肿瘤微小转移病变检测及肿瘤基因治疗。

干细胞由于具有自我更新与多向分化潜能的特性，因此是一种理想的基因治疗靶细胞。

随着研究的不断深入，RUNX3基因有望成为胃癌诊断的一个特异性生物学标志物和基因治疗的靶点。

RNA干扰已经广泛应用于肺癌的基因治疗，发挥其明显的抗癌作用。

结论：所获重组腺病毒为E1，E3缺陷型，可进一步用于基因治疗研究。

开放数据库毫无疑问将激起基因诊断和基因治疗研究的新一轮兴趣。

现对基因治疗静脉桥再狭窄现状及将来可能应用技术作一综述。

它们在用作RNA和DNA工具酶、基因分析和诊断手段以及基因治疗药物等方面的潜力引人注目。

目前基因治疗受阻于缺乏安全有效的载体。

《国际肝病》：您预计基因治疗需要多长时间能进行下一阶段的试验？

特别单列总结了最新进展干细胞移植治疗和基因治疗。

人类的基因工程，也就是通常所说的基因治疗，它是我们身体防御和治愈的前提基础。

基因治疗是一种先进的肿瘤治疗方法，并在乳腺癌治疗方面已经取得了一定的效果。

非病毒材料可成为基因治疗中的基因载体，使目的基因持续有效地表达。

基因治疗法则是用基因工程技术来治疗这类疾病。

为研究CML的发生和发展的分子机制和进一步开展基因治疗提供了新的思路。

近年来用电穿孔法进行基因治疗的报道不断增多，优势日趋显著。

应用新的分子生物学技术MK可能成为基因治疗的新靶点。

虽然基因治疗的整体取得了很大的进展，但人们仍然需要开发更好的和更安全的将基因注入细胞的注射方式。

许多新的治疗，包括癌症疫苗和基因治疗正在临床试验中进行研究。

该研究为基因治疗恶性肿瘤的在体实验奠定了基础。

这些遗传条件部分适合进行这种有潜力的基因治疗。