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词语吗啡拆分为汉字:
吗字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字,吗字字源来历,吗字演变
1. 吗 [má]2. 吗 [mǎ]3. 吗 [ma]吗 [má]什么:干~?吗 [mǎ]〔~啡〕用鸦片制成的有机化合物。(嗎)吗 [ma]助词,表疑问,用在一般直陈句尾:昨天布置的事办了~?助词,表示含蓄的语气,用在句中停顿处,点出话题:……
啡字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字,啡字字源来历,啡字演变
〔咖(kā)~〕见“咖”。〔吗(mǎ)~〕见“吗”……
查询词语:吗啡
汉语拼音:mǎ fēi
Within a week his condition deteriorated, his pain became unbearable and he relapsed into morphine consumption.
不出一周他的情况每况愈下,痛苦不堪同时又陷入服用吗啡的恶习。When he ran low on morphine, he began injecting some of the badly wounded with a "painkiller" that was nothing more than a saline injection.
当缺乏吗啡的时候,他会给一些重伤员们注射止痛药–这所谓的止痛药事实上就是生理盐水。From the synthesis of morphine and acetic anhydride derivatives of heroin history, so far, heroin still known as the "King of Drugs. "
从吗啡与乙酐合成其衍生物海洛因的历史,到目前为止,海洛因仍被号称“毒品之王”。As Wynn notes, the physician who prescribed Fentanyl did not know he had been prescribed Dilaudid.
如韦恩所说,让他用芬太尼的医生并不知道他已经使用了双氧吗啡。of morphine, hoping to find just the right dose to eliminate pain without wiping out any awareness he might have left.
我决定给他极少量的吗啡,期望找到正确的剂量,能够缓解他的病痛而不损伤他可能尚存的意识。"You know, there's a reason why people like morphine, " he said.
「你知道吗,人们为什麽喜欢吗啡,这是有原因的,」他说道。"You won't, I'm not going to break, sweetheart. Besides they got so much morphine going through me that I'm in no pain. "
“不会的我不是玻璃做的,一碰就坏亲爱的。再者,他们为我注射了大量的吗啡我不疼。”In spite of all the pain, organ failures, and morphine shots, Katie is going along with her wedding and took care of every detail.
虽然遭受着种种痛苦、器官衰竭和吗啡注射,卡蒂仍然为她的婚礼做着准备,并且关注每一个细节。Soluble morphine costs only a few cents a dose and Africa gets big money for AIDS victims. A little could be diverted to palliative care.
可溶性的吗啡一剂只需几分钱,且非洲为艾滋病人接收大量资金援助,完全可以将其中的一小部分挪用至缓解痛苦治疗。常用其盐酸盐或硫酸盐,属于阿片类生物碱,为阿片受体激动剂。药理作用:(1)通过模拟内源性抗痛物质脑啡肽的作用,激动中枢神经阿片受体而产生强大的镇痛作用。对一切疼痛均有效,对持续性钝痛效果强于间断性锐痛和内脏绞痛。(2)在镇痛的同时有明显的镇静作用,改善疼痛病人的紧张情绪。(3)可抑制呼吸中枢,降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性,对呼吸中枢抑制程度为剂量依赖性,过大剂量可导致呼吸衰竭而死亡。(4)可抑制咳嗽中枢,产生镇咳作用。(5)可兴奋平滑肌,使肠道平滑肌张力增加而导致便秘,可使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。(6)可促进内源性组织胺释放而导致外周血管扩张、血压下降,脑血管扩张、颅内压增高。(7)有镇吐、缩瞳等作用。 本药口服后自胃肠道吸收,单次给药镇痛作用时间可持续4~6小时。皮下及肌肉注射后吸收迅速,皮下注射30分钟后即可吸收60%,血浆蛋白结合率为26%~36%,吸收后可分布于肺、肝、脾、肾等组织,并可通过胎盘,仅少量通过血脑屏障,但已能产生镇痛作用。本药主要经肝脏代谢,60%~70%在肝内与葡萄糖醛酸结合,10%脱甲基为去甲基吗啡,20%为游离型。主要经肾脏排泄,少量经胆汁和乳汁排泄。普通片剂清除半衰期为1.7~3小时,缓释片和控释片其达峰效应的时间较长, 2~3小时,峰浓度较低,达稳态时血药浓度波动较小,清除半衰期为3.5~5小时。