词语:吗啡热度:577

词语吗啡拆分为汉字:

吗字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字,吗字字源来历,吗字演变

1. 吗 [má]2. 吗 [mǎ]3. 吗 [ma]吗 [má]什么:干~?吗 [mǎ]〔~啡〕用鸦片制成的有机化合物。(嗎)吗 [ma]助词,表疑问,用在一般直陈句尾:昨天布置的事办了~?助词,表示含蓄的语气,用在句中停顿处,点出话题:……

啡字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字,啡字字源来历,啡字演变

〔咖(kā)~〕见“咖”。〔吗(mǎ)~〕见“吗”……

 

查询词语:吗啡

汉语拼音:mǎ fēi

词语吗啡基本解释

药名,有机化合物,化学式C17H19O3N·H2O。白色结晶性粉末,味苦,有毒,是由鸦片制成的。用作镇痛药,连续使用容易成瘾。 [英morphine]

词语吗啡详细解释

  1. [英morphine]由鸦片中提取的一种麻醉药物。味苦,有毒。有镇痛作用,久用易成瘾。

    《官场现形记》第二十回:“不管他是咖啡是吗啡,横竖是外国来的就是了。”

词语吗啡在线造句

  1. 不出一周他的情况每况愈下,痛苦不堪同时又陷入服用吗啡的恶习。

  2. 当护士把监视器绑好,我恳求她们使用硬脊髓外腔止痛、吗啡或者来颗子弹,只要能帮我解决痛苦。

  3. 当缺乏吗啡的时候,他会给一些重伤员们注射止痛药–这所谓的止痛药事实上就是生理盐水。

  4. 吗啡与乙酐合成其衍生物海洛因的历史,到目前为止,海洛因仍被号称“毒品之王”。

  5. 如韦恩所说,让他用芬太尼的医生并不知道他已经使用了双氧吗啡

  6. 我决定给他极少量的吗啡,期望找到正确的剂量,能够缓解他的病痛而不损伤他可能尚存的意识。

  7. 「你知道吗,人们为什麽喜欢吗啡,这是有原因的,」他说道。

  8. “不会的我不是玻璃做的,一碰就坏亲爱的。再者,他们为我注射了大量的吗啡我不疼。”

  9. 虽然遭受着种种痛苦、器官衰竭和吗啡注射,卡蒂仍然为她的婚礼做着准备,并且关注每一个细节。

  10. 可溶性的吗啡一剂只需几分钱,且非洲为艾滋病人接收大量资金援助,完全可以将其中的一小部分挪用至缓解痛苦治疗。

  11. 天然的麻醉镇痛药来自鸦片罂粟,著名的有吗啡,自古希腊时期以来一直被广泛应用。

  12. 但当美沙酮不起作用时,他们说,给病人注射海洛因有效成分二乙醯吗啡似乎是一个有效的选择。

  13. 他们把我送到当地医院,然后很慷慨的给我打了一针吗啡

  14. 与其相反,吗啡能明显提高子宫平滑肌的基础张力,延长收缩相时程。

  15. 接吻会产生一种物质,其麻醉的效果比吗啡强200倍。

  16. 作者记录对吗啡的快速反应与安慰剂组无任何影响相反。

  17. 他认为,无论病人年龄老少,对类鸦片(类吗啡物质)药物的使用必须严格规定。

  18. 一剂PAP作用可以持续超过3天,远远超过一剂吗啡所持续的5个小时。

  19. 不仅如此,该蛋白的作用显得比常用的镇痛药物吗啡作用要强很多。

  20. 一项新研究表明,我们人体可持续产生少量的天然吗啡

  21. 我再不用去当地紧急护理注射吗啡了,不再进食昂贵而且危险的IBD药物。

  22. 在性活动时,身体会分泌让人感觉良好的内啡肽,这是一种脑化学物质,它所起的作用和吗啡非常相似。

  23. 机体自身所产出的吗啡的用途还不得而知。

  24. 通过吗啡和生物制剂交叉替代试验,确定生物制剂是否成瘾。

  25. 所有使用二乙醯吗啡的患者到每次诊所诊治时至少花45分钟时间来检查副作用。

  26. 当公众对库雪曼失去兴趣后,她做裁缝谋生,但一场疾病后,她染上了吗啡毒瘾。

  27. 任何形式的瘾都是不好的,不管上瘾的是酒精、吗啡还是唯心主义。---C。G。荣格。

  28. 它像一种天然吗啡,被输送贯穿全身,帮助你放松。

  29. 任何一种形式的上瘾都是不好的,不管麻醉你的是酒精,吗啡还是理想主义。

  30. 医院给他吗啡,但他怕成瘾,拒绝服用。

  31. 随后,随着通过吗啡来镇痛,他的余生都成为了瘾君子。

  32. 如给癌症患者反复使用吗啡止痛,引起对吗啡类的依赖。

  33. 到第二十天时,几乎所有经过处理的羊都失掉了它们的胚胎,而那些有吗啡寡聚核苷酸抑制的母羊则没有。

  34. 任何形式的成瘾都是糟糕的,无论让人上瘾的是酒精、吗啡还是空想。

  35. 然后,使用盐酸烯丙羟吗啡酮(Narcan),一种用于治疗海洛因滥用,防止自然内啡肽放缓返回到意识的药物。

  36. 鞘内提供这些巴氯酚或吗啡可能是必要的。

  37. 吗啡蛛网膜下腔术后镇痛在临床中应用及风险防范。

  38. 许多NMDA受器的拮抗剂也具有调控吗啡耐药性的作用。

  39. 那个可怜的老人疼得非常厉害,要用打吗啡针的办法才能使他镇静下来。

  40. 呼吸抑制下列改变药物吗啡曲马多中描述的两名患者。

  41. 可卡因、安非他明、鸦片、吗啡等位居第二表,且其可于DEA之监管下为医生所处方。

  42. 1人们已经意识到,吗啡的神经受体存在于大脑中,所以大脑能够响应吗啡

  43. 结果吗啡与氟哌啶醇配伍组无一发生竖尾和自发惊厥。

  44. 最初将其用于对吗啡成瘾患者的治疗。

  45. 当给一名患者使用鸦片制剂如吗啡时,痛觉信号仍然继续从感受器传递到中央神经系统。

  46. 副作用是最常见的癌症患者在治疗高剂量吗啡,并已报告的所有路线的管理。

  47. 阿朴吗啡诱导的旋转和一些尼染神经元的黑质致密(塞族民委)计数。

  48. 纳洛芬一种药品,c19h21no3,从吗啡中提炼出来,用于治疗呼吸压抑和其它麻醉剂过量的副作用。

  49. 1995年,一名苏格兰麻醉师由于给两名婴儿注射了致命剂量的吗啡而在津巴布韦被判有罪。

  50. 内啡肽是人体内的天然吗啡,他们通过与神经细胞受体结合以储存阿片类受体。

  51. 目的:建立硫酸吗啡注射液的含量测定方法。

  52. 在病人自愿前提下,霍华德马丁给18为年老病患服用了超剂量的吗啡

  53. 类似于吗啡但是很少惯性的合成麻醉剂;用来治疗海洛因上瘾。

  54. 瑞芬太尼为基础的神经外科手术后,头皮神经阻滞与吗啡过渡期镇痛的对比。

  55. 一位给她的女儿注射了吗啡以满足她寻死的愿望,另一位则亲自给儿子注射了海洛因。

  56. 阿托品,颠茄,波西鼠李皮,海狸香油,可卡因,箭毒,麻黄碱,吗啡,鸦片和番泻叶。

  57. 目的:研究异丙酚、氯胺酮、吗啡对离体大鼠肾脏低温保存的影响。

  58. 在本世纪以前,医疗技术主要是由截肢用锯、吗啡以及类似放血这样有效的原始疗法所组成的。

  59. 目的探讨杏仁核髓鞘结构在吗啡依赖戒断焦虑模型大鼠中的改变情况。

  60. 用另外的方法,工人们在简易移动的田边实验室里从这些物质中提取吗啡

  61. 所以就这样,吗啡麻醉了她的身,也麻醉了她的心,已经打上瘾了。

  62. 吗啡和其他现代止痛药的发明之前,没药是一种普遍的止痛药。

  63. 谷氨酸转运体在吗啡镇痛及耐受中扮演一定的角色,并在神经病理性痛中发挥重要作用。

  64. 目的:通过对吗啡依赖戒断后焦虑模型大鼠海马突触形态结构可塑性的观察,探讨其焦虑情绪的发生机制。

  65. 前言:目的:分析吗啡类药物依赖的特点,为有效地戒毒提供理论依据。

  66. 结论:美沙酮可有效控制慢性癌痛,镇痛效果与硫酸吗啡缓释片相当。不良反应也与硫酸吗啡缓释片类似。

  67. 妇女被随机分配接受在第一次请求鞘内镇痛芬太尼或全身氢吗啡酮。

  68. 在家庭中,高浓度吗啡口服溶液相对注射吗啡对医护人员来说是更加选择。

  69. 目的探讨罗哌卡因和吗啡作为负荷药对持续恒速硬膜外镇痛(CCEA)的不同影响。

  70. 目的:建立新药复方盐酸阿扑吗啡鼻喷剂中薄荷脑(C10H20O)的含量测定方法。

  71. 在充分研究罂粟植物后,科学家怀疑吗啡是对扑食者的一种防御手段。

  72. 剂量递增法于大鼠背部皮下注射吗啡,并用条件位置偏爱法观察吗啡精神依赖效应。

  73. 切勿对下列病人应用吗啡:不省人事者、头部外伤者、有呼吸抑制者或无痛觉者。

  74. 由于这种药和吗啡、海洛因有关,加沙健康部门只允许曲马多在医药处方中作为止痛药使用。

  75. Sara脸孔朝下,躺在沙发上,在她触手可及的范围内,有一只空的吗啡瓶和一支用过的注射器。

  76. 即便那些过去对吗啡上瘾的老鼠当生活在老鼠乐园中也倾向于放弃带劲的东西。

  77. 史强有长期的健康问题,因使用太多吗啡来减轻疼痛而神智经常受到影响。

  78. 已经研究过鞘内吗啡在用完全弗氏佐剂感染的鼠的足趾对热反应的撤退潜伏期的作用。

  79. 该院的员工声称在飓风卡特丽娜席卷此处的时候,非法使用吗啡杀害病人。

  80. 为应付末期癌症所带来的巨大的疼痛,医生给我大量的吗啡

  81. 几滴的吗啡将令他如痴如醉。

词语吗啡百科解释:

吗啡

常用其盐酸盐或硫酸盐,属于阿片类生物碱,为阿片受体激动剂。药理作用:(1)通过模拟内源性抗痛物质脑啡肽的作用,激动中枢神经阿片受体而产生强大的镇痛作用。对一切疼痛均有效,对持续性钝痛效果强于间断性锐痛和内脏绞痛。(2)在镇痛的同时有明显的镇静作用,改善疼痛病人的紧张情绪。(3)可抑制呼吸中枢,降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性,对呼吸中枢抑制程度为剂量依赖性,过大剂量可导致呼吸衰竭而死亡。(4)可抑制咳嗽中枢,产生镇咳作用。(5)可兴奋平滑肌,使肠道平滑肌张力增加而导致便秘,可使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。(6)可促进内源性组织胺释放而导致外周血管扩张、血压下降,脑血管扩张、颅内压增高。(7)有镇吐、缩瞳等作用。 本药口服后自胃肠道吸收,单次给药镇痛作用时间可持续4~6小时。皮下及肌肉注射后吸收迅速,皮下注射30分钟后即可吸收60%,血浆蛋白结合率为26%~36%,吸收后可分布于肺、肝、脾、肾等组织,并可通过胎盘,仅少量通过血脑屏障,但已能产生镇痛作用。本药主要经肝脏代谢,60%~70%在肝内与葡萄糖醛酸结合,10%脱甲基为去甲基吗啡,20%为游离型。主要经肾脏排泄,少量经胆汁和乳汁排泄。普通片剂清除半衰期为1.7~3小时,缓释片和控释片其达峰效应的时间较长, 2~3小时,峰浓度较低,达稳态时血药浓度波动较小,清除半衰期为3.5~5小时。