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是子叶以下的胚轴部分，即子叶着生点与侧根出现位点间的区域。

当子叶中的全部养料用完后，植株就自己制造养料。

在幼苗发育期间，下胚轴从胚根到子叶的茎的下部形成。

果皮，种皮，子叶都储存淀粉粒，但含量较油体和蛋白体少。

子叶种子植物胚的叶片，在萌芽过程中，它或者保持在种子里或者出来，变大并变绿

子叶保卫细胞的长度随其发育而增大，但保卫细胞宽度保持稳定。

胚具宽的肉质的子叶在外部完全合生或者不。

我们从几个方面改进了传统的农杆菌介导的大豆子叶节法转化体系。

黄瓜花原基分化前后子叶的生理生化变化。

利用蛋白质组学技术对核桃子叶不定根发生期间表达的蛋白质进行了解析。

胚分化出子叶时，胚乳吸器自合点端向珠孔端退化。

不同基因型对蚕豆子叶节诱导芽效果差异很大；

经实验证明，离体培养的子叶对潮霉素的敏感性大于卡那霉素。

目的：建立余甘子叶提取物中总黄酮含量的测定方法。

通过杂种叶片以及子叶的组织培养，诱导出了许多杂种的再生植株。

甜瓜‘黄蛋子’子叶再生完整植株研究

子叶、叶、花萼和果实上的表皮细胞呈无规则形，垂周壁波形。

含多糖的球形颗粒通过维管束在子叶中运输。

种子：胚弯曲，子叶包围胚乳，胚根拉长。

胚直，子叶下弯，包围胚乳。

其初生维管系统的解剖学研究表明：子叶节区明显长于毛茛科植物幼苗，属顶枝伸长型。

胚乳丰富线形，平的子叶，上位的胚根。

种子发育的第一个时期是形成胚根和胚芽，胚根形成根，胚芽形成茎和子叶。

胚直立，胚根向下指导，子叶肉质。

叶面追肥：在两个子叶充分展开并露出一个新叶和瓜座稳后各喷一次。

外果皮肉质子叶圆形，平，或对折；

甜瓜子叶节培养高效再生体系建立。

可溶性蛋白的含量随著子叶的发育而逐步降低。

左边为钼缺乏植株的种子长出的子叶，右边为正常种子中长出的子叶。

以青州蜜桃、冬桃成熟胚子叶为外植体，研究了利用子叶再生不定梢的适宜培养基。

种子：胚弯曲，子叶折叠，包围粉状的胚乳。

下胚轴部分藏于子叶间。

种子胚弯曲，瘦的子叶，宽，包围薄的胚乳。

体轻，剥去种皮，可见一层薄膜状的胚乳紧裹于子叶之外。

子叶现任，偏斜，或者依着。

赤霉素对萝卜子叶增重作用的研究。

子叶之间有一棵小小的休眠植株。

子叶肉质，相等的或不等长。

通过子叶筛选法和盆栽试验测定了壳低聚糖和L-C对黄瓜灰霉病的防治效果；

胚直立，胚根圆柱状的，子叶长圆形。

黄秋葵子叶离体再生体系的建立。

子叶大和宽，叶状，压扁平的或折叠的。

卵形的子叶，下位的胚根。

幼苗有两个狭窄的颜色由绿渐变为淡红的子叶。

河套蜜瓜子叶诱导形成体细胞胚的研究

子叶现任的或很少依着。

种子无胚乳，胚伸直，子叶肥大。

小的胚，拱起，厚的子叶，小，具乳突。

左边为钼缺乏种子长出的子叶，右边为正常种子中长出的子叶。

肉质的子叶，地上。

胚1到多数，与子叶同为乳白色，绿色，或很少淡黄色，萌发时不出土。

肉质的子叶，通常具丰富的油。

子叶椭圆形，基部近心形，先端圆形。

子叶几乎肉质并且背面凸，很少折叠或旋卷。

三樱椒子叶愈伤组织的诱导及分化。

圆柱状的胚根，瘦的子叶。

蛋白体在子叶发育过程中逐渐增多，花后45~60d数量增加较快。

种子1，胚直，子叶平或者加厚，没有胚乳。

这将包括容器子对象和子叶对象。

如此的子叶依着的或斜。

但是NADH-GDH呈现出相反的变化，在子叶发育的前期阶段其活性低，而后逐步升高。

果实包括果皮。种皮。子叶和胚四部分。

将访问掩码传播到子叶对象上。

葡萄柚子叶被认为可以驱除厄运。

在子叶、叶柄、胚轴以及胚根四者当中，下胚轴对2,4-D的反应状况最好。

毛茛科若干属的子叶节区研究。

在种皮里面可以找到子叶。

子叶里含有储存起来的养料。

子叶卵形的或宽。

以油茶优良无性系‘湘林4号’子叶为外植体，采用附加不同种类激素的MS培养基对其进行组织培养实验。

大豆幼苗的发育依靠子叶中所贮存的养分。

种子通常1，直的胚，具2完全或部分合生的巨大子叶。

本文对红麻下胚轴、试管苗茎段、子叶、真叶、腋芽及原生质体培养进行了研究。

子叶折扇状，2裂的在先端。

种子1或2，近球形，大，瘦的种皮，子叶加厚，平凸的或半球形。

此外在子叶吸器的结构和其它贮藏物等方面也存在差异。

农杆菌介导大豆子叶节遗传转化的研究

辣椒子叶和下胚轴的离体培养及高效再生体系的建立

几种抗生素对大白菜种子发芽及离体子叶再生的影响

辣椒常规品种子叶诱导植株再生体系的建立

双子叶植物中保留着一系列的束。