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词语地西泮拆分为汉字：
地字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字，地字字源来历，地字演变
1. 地 [dì]2. 地 [de]地 [dì]人类生长活动的所在：～球（太阳系九大行星之一）。～心说。地球或地球的某部分：～质。～壳。地球表面除去海洋、江河、湖泊的部分：陆～。～下。地球表面的土壤：土～。田～。～政。～主。地球上的一个区域……
西字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字，西字字源来历，西字演变
方向，太阳落下的一边，与“东”相对：～面。～晒。～域。～方。～席（旧时对幕友或家塾教师的敬称。古代主位在东，宾位在西。亦称“西宾”）。～宫（借指妃嫔）。事物的样式或方法属于西方的（多指欧美各国）：～学。～画。～餐。～医。姓。……
泮字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字，泮字字源来历，泮字演变
散，解：冰～。～涣（融解，分散）。〔～池〕古代学宫前的水池。〔～宫〕古代的学校。〔～汗〕水广大的样子。姓。……
查询词语：地西泮
汉语拼音：dì xī pàn
地西泮，是一种有机化合物，化学式为C16H13ClN2O，被列为第二类精神药品管控。
临床上用于治疗：① 焦虑症及各种功能性神经症。② 失眠，尤对焦虑性失眠疗效极佳。③ 癫痫：可与其他抗癫痫药合用，治疗癫痫大发作或小发作，控制癫痫持续状态时应静脉注射。④ 各种原因引起的惊厥，如子痫、破伤风、小儿高烧惊厥等。⑤ 脑血管意外或脊髓损伤性中枢性肌强直或腰肌劳损、内镜检查等所致肌肉痉挛。⑥ 其他：偏头痛、肌紧张性头痛、呃逆、炎症引起的反射性肌肉痉挛、惊恐症、酒精戒断综合征，还可治疗家族性、老年性和特发性震颤，可用于麻醉前给药。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，地西泮在3类致癌物清单中。
Objective: To analyse the monitoring result of the blood concentration of neonatal tetanus treated with large dose diazepam.
目的：对大剂量地西泮治疗新生儿破伤风血药浓度监测结果进行分析。abstract: Objective Curative effect analysis on combination of phenobarbital and diazepam in the treatment of children febrile convulsion.
目的探讨地西泮与苯巴比妥联合治疗小儿热性惊厥的临床疗效。No hippocampus lesions and mossy fiber sprouting were found in both of the normal saline and diazepam interferential groups.
生理盐水对照组和地西泮干预组均未见海马结构损伤性改变以及苔藓纤维发芽现象。All the rabbits were anesthetized with intramuscular ketamine and diazepam .
用氯胺酮和地西泮肌注麻醉。Objective To establish a method for simultaneous determination of diazepam in formalin-fixed rabbit liver tissue.
目的建立福尔马林溶液固定的家兔肝脏中地西泮的检测方法。abstract: Objective: To analyze the compound of diazepam tablets in the treatment of senile anxiety efficacy and safety.
目的：分析复方地西泮片治疗老年期焦虑症疗效及安全性。Objective To probe into the enzyme changes and meaning of serum of acute diazepam poisoning.
目的探讨地西泮急性中毒时的血清酶学变化及其意义。Am binding inhibitor in someselected brain regions of chronic morphine dependent rats at different time-points.
地西泮结合抑制因子基因在慢性吗啡依赖大鼠部分脑区。The recovery of a 50 ng diazepam standard spiked into blank hair was 93%, with good precision (RSD = 1. 5%).
添加到空白头发中的50ng地西泮样品回收率是93%，且有好的精密度（RSD为1.5%）。化学式：C16H13ClN2O
分子量：284.74
CAS号：439-14-5
EINECS号：207-122-5
密度：1.26g/cm
熔点：131.5-134.5℃
沸点：497.5℃
闪点：11℃
折射率：1.609（20℃）
蒸汽压：4.98E-10mmHg at 25°C
外观：白色或类白色的结晶性粉末
溶解性：易溶于丙酮、氯仿、石油醚，溶于乙醇，极微溶于水
摩尔折射率：80.91
摩尔体积（m/mol）：225.8
等张比容（90.2K）：588.6
表面张力（dyne/cm）：46.1
极化率（10cm）：32.07
疏水参数计算参考值（XlogP）：无
氢键供体数量：0
氢键受体数量：2
可旋转化学键数量：1
互变异构体数量：2
拓扑分子极性表面积：32.7
重原子数量：20
表面电荷：0
复杂度：403
同位素原子数量：0
确定原子立构中心数量：0
不确定原子立构中心数量：0
确定化学键立构中心数量：0
不确定化学键立构中心数量：0
共价键单元数量：1
本品为BDZ类抗焦虑药，随用药量增大而具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫及中枢性肌肉松弛作用：
① 抗焦虑作用选择性很强，是氯氮䓬的5倍，这可能与其选择性地作用于大脑边缘系统，与中枢BDZ受体结合而促进γ-氨基丁酸（GABA）的释放或促进突触传递功能有关。BDZ类还作用在GABA依赖性受体，通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体，提高GABA在中枢神经系统的抑制，增强脑干网状结构受刺激后的皮层和边缘性觉醒反应的抑制和阻断。
② 较大剂量时可诱导人睡，与巴比妥类催眠药比较，它具有治疗指数高、对呼吸影响小、对快波睡眠（REM）几无影响，对肝药酶无影响，以及大剂量时亦不引起麻醉等特点，是目前临床上最常用的催眠药。
③ 还具有较好的抗癫痫作用，对癫痫持续状态极有效，静脉注射时可使 70%〜80%的癫痫得到控制，但对癫痫小发作及小儿阵挛性发作不如硝西泮。
④ 中枢性肌肉松弛作用比氯氮䓬强，为其5倍，而抗惊厥作用很强，为氯氮䓬的10倍。口服吸收快且完全，生物利用度约76%。约1小时达血浓度高峰。本品有肝肠循环，长期用药有蓄积作用。肌内注射后吸收不规则而慢。血浆半衰期为20〜50小时，属长效药。经肝脏代谢，主要代谢酶为CYP2C19，主要代谢产物为去甲西泮，还有替马西泮和奥沙西泮，仍有生物活性，故连续应用可蓄积。可透过胎盘屏障进入胎儿体内。主要自肾脏排出，亦可从乳汁排泄。
① 焦虑症及各种功能性神经症。
② 失眠，尤对焦虑性失眠疗效极佳。
③ 癫痫：可与其他抗癫痫药合用，治疗癫痫大发作或小发作，控制癫痫持续状态时应静脉注射。
④ 各种原因引起的惊厥，如子痫、破伤风、小儿高烧惊厥等。
⑤ 脑血管意外或脊髓损伤性中枢性肌强直或腰肌劳损、内镜检查等所致肌肉痉挛。
⑥ 其他：偏头痛、肌紧张性头痛、呃逆、炎症引起的反射性肌肉痉挛、惊恐症、酒精戒断综合征，还可治疗家族性、老年性和特发性震颤，可用于麻醉前给药。
由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。
① 本品可致嗜睡、轻微头痛、乏力、运动失调,与剂量有关。老年患者更易出现以上反应。偶见低血压、呼吸抑制、视力模糊、皮疹、尿潴留、忧郁、精神紊乱、白细胞减少。高剂量时少数人出现兴奋不安。
② 长期应用可致耐受与依赖性，突然停药有戒断症状出现。宜从小剂量用起。
① 对本品或其他BDZ类药物过敏者禁用。
② 新生儿、妊娠期（尤其是妊娠前3个月与末3个月）、哺乳期妇女禁用。
① 青光眼、重症肌无力、粒细胞减少、肝肾功能不全者慎用。
② 驾驶机动车和高空作业人员、老年人、婴儿及体弱患者慎用。老年人剂量减半。
① 与中枢神经系统抑制药（如乙醇、全麻药、可乐定、镇痛药）、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药、三环类抗抑郁药、筒箭毒、三碘季胺酚合用，作用相互增强。
② 与抗高血压药和利尿降压药合用，降压药作用增强。
③ 与地高辛合用，地高辛血药浓度增加。
④ 与左旋多巴合用，左旋多巴疗效降低。
⑤ 与影响肝药酶细胞色素P450的药物合用，可发生复杂的相互作用：卡马西平、苯巴比妥、苯妥英、利福平为肝药酶的诱导剂，可增加本品的消除，使血药浓度降低；异烟肼为肝药酶的抑制剂，可降低本品的消除，使半衰期延长。
1、取本品约10mg，加硫酸3mL，振摇使溶解，在紫外光灯（365nm）下检视，显黄绿色荧光。
2、取本品，加0.5%硫酸的甲醇溶液制成每1mL中含5µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A）测定，在242nm、284nm与366nm的波长处有最大吸收；在242nm波长处的吸光度约为0.51，在284nm波长处的吸光度约为0.23。
3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集138图）一致。
4、取本品20mg，用氧瓶燃烧法（附录Ⅶ C）进行有机破坏，以5%氢氧化钠溶液5mL为吸收液，燃烧完全后，用稀硝酸酸化，并缓缓煮沸2分钟，溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
乙醇溶液的澄清度与颜色
取本品0.1g，加乙醇20mL，振摇使溶解，溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。
氯化物
取本品1.0g，加水50mL，振摇10分钟，滤过，分取滤液25mL，依法检查（附录Ⅶ A），与标准氯化钠溶液7.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.014%）。
有关物质
取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液作为供试品溶液；精密量取1mL，置200mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D）试验。用十八垸基硅烷键合珪胶为填充剂；以甲醇-水（70 : 30）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按地西泮峰计算不低于1500。取对照溶液10µL注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%；再精密量取供试品溶液与对照溶液各10µL，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照液主峰面积的0.6 倍（0.3%）。
干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣
不得过0.1%（附录Ⅶ N）。
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸与醋酐各10mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用髙氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色。每1mL髙氯酸滴定液（0.1 mol/L）相当于28.47mg的C16H13ClN2O。
抗焦虑药、抗惊厥药。
密封保存。
S36/37：Wear suitable protective clothing and gloves.
穿戴适当的防护服和手套
S45：In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the lable where possible).
发生事故时或感觉不适时，立即求医（可能时出示标签）。
R21/22：Harmful in contact with skin and if swallowed.
与皮肤接触和吞食是有毒的。