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因此，近些年阿片类药物神经损害的细胞和分子机制已经引起人们的广泛关注。

他表示正在进行的几个研究显示了阿片类镇痛药激活肿瘤细胞生长并且加速了肿瘤的播散。

Scott和他的同事表示尽管参与者不多，但是他们很惊喜的发现阿片样物质水平所产生的巨大影响。

她说研究还探讨了是否男性对阿片类药物的反应更好，不过结果模糊不清，无法得出结论

一位37岁的肥胖患者，酒精，镇静剂和阿片类药物滥用以及以前的招生胸痛介绍。

噻喏啡和经典的阿片受体部分激动剂丁丙诺啡均无此作用。

适当剂量丁丙诺啡舌下现在推荐替代治疗重症阿片类药物依赖。

纳络酮是一种阿片受体拮抗剂，可作为阿片类药物中毒的特异解毒剂。

有许多药物用于治疗神经病理性疼痛，包括抗抑郁药、抗惊厥药、阿片类药等。

结论瑞芬太尼是产科麻醉与镇痛中非常有前途的阿片类药物。

所以精神科医生若应用阿片类药物治疗疼痛的患者，应考虑到长期应用对健康带来的风险。

同时进行静脉置管，准备注射强力阿片为自愿者减痛。

在世界上许多地方，医学院校不教授如何合理使用阿片类药物。

在正常人的脑内和体内一些器官，存在着内源性阿片肽和阿片受体。

阿片类成瘾患者的研究人员研究发现不大或可卡因间隙将进入复苏节目水准。

相反，NPFF所引起的降温作用主要通过自身受体进行调节，而不依赖于小鼠脑中的阿片受体。

本文探讨了中医药对阿片类中毒治疗的基本原则、方法及特点。

一例病人确定为，在鞘内放置阿片肽泵治疗慢性腰痛后脊柱侧弯进展。

性高潮，我们所知道的，起因是脑中的阿片肽、血清素、氧化毒素的释放。

但实际情况是，多数人并不因为合理使用阿片类药物进行止痛治疗而产生依赖性。

目的：评估小剂量多虑平对阿片类稽延性戒断症状的临床疗效。

内啡肽是人体内的天然吗啡，他们通过与神经细胞受体结合以储存阿片类受体。

实际情况是，多数病人不会因为合理使用阿片类药物进行止痛治疗而产生依赖性。

结论：持续腰丛阻滞和股神经阻滞能显著的减少阿片的需求和减少相关的副作用。

苯二氮卓类药与阿片类药合用行清醒镇静增加心—肺并发症的危险。

患有阻塞性睡眠呼吸暂停的年幼儿童再次发生低氧血症与镇痛所需阿片药物减少有关。

是否试验偏差掩盖了脊髓阿片在脊髓神经结扎的神经病理性疼痛模型中的有效性？

在正常情况下，内源性阿片肽作用于阿片受体，调节着人的情绪和行为。

目的介绍新合成的阿片类药物瑞芬太尼在产科麻醉与镇痛中应用的研究进展。

内源性阿片肽代表了藏有生物活性的影响广泛的生物调控因子组。

虽然仍有获得许可的含上述成分的药物保留在市场上，storey指出阿片制剂供应不足。

化学物质的释放会改变运动员的情绪，这些化学物质就是内啡肽，大脑内自然存在的阿片类物质。

阿片类物质成瘾过程中，精神依赖性和躯体依赖性起了重要作用。

方法：采用抑郁自评量表，阿片成瘾严重程度量表，对200名吸毒者进行调查。

虽然阿片制剂长期用来镇咳，却很少有试验数据支持这种说法。

阿片类药在癌痛治疗时的合理使用发生心理依赖（成瘾）是很罕见的。

这些结果暗示NPFF受体的激活在阿片产生降温作用时是必须的。

阿片类药物是常用于癌症和慢性非癌性疼痛的条件。

预给阿片类药物可以减轻术后发生的恶心呕吐。

阿片系统（内源性阿片类物质和受体）对胎儿发育是否重要？更详细。

治疗戒断症状，故可单独应用于各型阿片类药物依赖患者的治疗。

它们通过激动体内的阿片受体发挥镇痛、镇静等药理学作用。

生菜含有引起睡眠的物质，名叫莴苣阿片，对大脑产生的作用类似于鸦片。

因此我们推测C-末端空间位阻的大小对于阿片受体的活性可能起着很重要的作用。

在PACU病人精确静脉给阿片类药物可以安全的达到满意的镇痛。

社会互作和滥用药物之间相互影响，阿片肽、OT和AVP系统是两者交互作用的重要枢纽。

在免疫细胞中也存在相应的阿片受体，同时免疫细胞也能分泌某些阿片肽。

忧虑阿片类药滥用和成瘾不应该妨碍癌痛的适当治疗。

包含吸附剂和不利剂例如阿片样拮抗剂的药物组合物和剂型。

医生开处方用吗啡止痛，但是阿片类药物有成瘾和滥用的潜在作用。

阿片类物质依赖性的机制十分复杂但在细胞和分子水平上得到较广泛的研究，取得了明显进展。

阿片样受体.G蛋白偶联的内向整流型钾通，瞬时受体电位通道四个方面介绍了G蛋白在雌激素调节疼痛中的作用。

现在研究者已经识别出一种人体自然产生的分子，它可以阻滞这个过程，延长阿片类药物的疗效。

现就阿片及其受体对免疫系统的影响予以综述。

方法：对42例男性阿片类依赖者和42例男性健康者实施了基本认知能力测验。

同时也对免疫系统有影响，使用阿片类药物使癌症更容易扩散。

阿片类药物、N-甲基-D-天（门）冬氨酸拮抗剂和离子通道阻滞剂的疗效还有待研究。

对于前者，联合使用阿片类药物如瑞芬太尼和芬太尼可以提供需要的镇痛。

此外，一些人似乎代谢面筋的能力差，尿液中有高水平阿片蛋白质。

尽管阿片类制剂很早就被提倡用于治疗咳嗽，但一直没有太多的试验依据来支持。

本发明涉及新化合物，它们是阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂。

因此，LDN可作为一个上调自身阿片类分子和阿片受体的诱饵。

据了解，阿片类物质即指从植物罂粟中提取的有效成分，主要是鸦片、吗啡和海洛因。

然而，这不足以对抗或防止阿片类引起的明显痉挛和胆道内压升高。

阿片既有强大的镇痛作用，又能产生明显的欣快感觉及成瘾作用。

多巴胺和成瘾密切联系，所以吗啡和其他阿片药物可以缓解重度疼痛。

目的：建立胃痛舒胶囊中有效成分中原阿片碱和白屈菜碱含量的高效液相色谱测定法。

目的：观察内源性阿片肽在正常妊娠及分娩各阶段含量的变化规律。

阿片类物质可以抑制感染细胞的凋亡。

这些结果为深入研究阿片依赖的神经生物学机制提供了全新的线索。

如果让动物习惯性地摄入甜食，就会刺激它们大脑中类阿片类物质的产生，令它们感到快乐。

M6G能结合阿片受体，动物实验显示其镇痛作用比吗啡强，不良反应较轻微。

吗啡是一种阿片衍生物，在医学上用作止痛剂、轻度麻醉剂或镇静剂。

结论：滥用苯丙胺类中枢兴奋剂者普遍滥用酒精，而阿片类滥用者很少使用酒精。

是吗啡的抗伤害作用，而非阿片受体的数目在糖尿病性大鼠的脊髓中降低。

NP2是一种表达天然阿片肽-脑啡肽的基因转运载体。

Boecker博士和他的同事招募了10名长距离跑步者并告诉这些人他们正在研究大脑中的阿片样物质的受体。

这项研究为阿片制剂治疗慢性咳嗽提供了证据。

数据的药代动力学和神经生化方面的比较丁丙诺啡与其他阿片类药物。

确实，所有的类似物都降低了阿片受体亲和性和离体药理活性。