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词语二甲双胍拆分为汉字：
二字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字，二字字源来历，二字演变
数名：一加一（在钞票和单据上常用大写“贰”代）。双，比：独一无～。两样，别的：～话。不～价。……
甲字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字，甲字字源来历，甲字演变
1. 甲 [jiǎ]甲 [jiǎ]天干的第一位，用于作顺序第一的代称：～子。花～（六十岁的人）。居于首位的，超过所有其它的：～等。古代科举考试成绩名次的分类：一～（名为“进士及第”）；二～（名为“进士出身”）；三～（名为“同进士出身”）。古……
双字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字，双字字源来历，双字演变
两个，一对：一～鞋。～杠。～重（chǒng ）。～方。～管齐下。～豆塞聪（耳被堵塞，一无所闻）。～瞳剪水（形容眼珠的清澈）。智勇～全。盖世无～。偶，与“单”相对：～数。～号。加倍的：～料。～份。姓。……
胍字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字，胍字字源来历，胍字演变
有机化合物，是制药工业上的重要原料，供制磺胺脒等。……
查询词语：二甲双胍
汉语拼音：èr jiǎ shuāng guā
二甲双胍，是一种有机化合物，化学式为 C4H11N5，为治疗2型糖尿病的一线药物，特别是针对超重的患者。2019年，Cancer Cell最新刊登了一篇文章，研究人员发现在禁食状态下使用二甲双胍可以显著抑制肿瘤生长，并提出PP2A-GSK3β-MCL-1通路可能是肿瘤治疗的新靶点。研究发现，肿瘤细胞会出现不同于正常细胞的代谢变化，同时肿瘤细胞自身可通过糖酵解和氧化磷酸化（OXPHOS）之间的转换来适应代谢环境的改变。
临床路径通常为起始时首先加用二甲双胍，然后与医生共同讨论决定加用上述哪一类药物。
以往二甲双胍（一种常见的口服降糖药物）的用药史，对两组间的结果没有影响。
二甲双胍是唯一降糖剂在这项检讨，但与可衡量的损害，在糖尿病患者及心脏衰竭。
现在我可以说在当前，这些药物应该给予使用二甲双胍控制的2型糖尿病患者。
建立了测定复方盐酸二甲双胍片中格列本脲含量及其均匀度的HPLC法。
盐酸二甲双胍是目前广泛用于临床医学的双胍类降糖药。
本发明公开了一种双胍类抗糖尿病药物，特别是盐酸二甲双胍的肠溶药物组合物。
得到的盐酸二甲双胍的澄清度合格，合格率为100%，符合要求。
岩藻多糖高、中剂量治疗组和二甲双胍组大鼠一般情况较模型组有所改善。
二甲双胍和一般磺脲类药物时口服降糖药物的治疗基础。更详细。
结论：这些结果显示，使用二甲双胍可能降低患癌症的风险。
药单包括治疗糖尿病的盐酸二甲双胍和格列吡嗪、治疗高血压的赖诺普利、伟哥。
研究员也希望二甲双胍疗法在其它癌症的治疗上具有同样的增强疗效作用。
二甲双胍不仅可以治疗糖尿病，糖尿病预防项目研究结果显示，其对糖尿病还具有明显的预防作用。
除与维格列汀联合外，与二甲双胍联合的糖尿病治疗方案还有那些？
格列本脲、二甲双胍每日药费较低，格列喹酮价格适中，罗格列酮属价格较高品种。
优选由那格列奈速释层与盐酸二甲双胍缓释层组成的双层片处方。
另外，该发现显示探索二甲双胍做为药物预防的直接机会。
总体来说，研究认为二甲双胍的风险最低。
目的建立复方盐酸二甲双胍格列吡嗪片中两种成分含量测定的方法。
与已经开发利用的化学降血糖药剂盐酸二甲双胍片相比，丝素降血糖的效果也比较明显。
目的考察不同因素对复方二甲双胍-格列吡嗪双层缓释片（BT）体外释放的影响。
目的二甲双胍通过激活腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）起到治疗糖尿病的作用。
但评价二甲双胍是否能对高危肿瘤人群有帮助尚需进行随机试验。
美国糖尿病协会已经推荐了二甲双胍，该药已被证明可以降低心脏病的风险。
睡前口服小剂量二甲双胍对减轻或消除“黎明现象”也有很大的作用。
医生最初应用口服降糖药治疗新诊断2型糖尿病时，往往被建议应用二甲双胍而非磺脲类。
结果和结论：二甲双胍和瑞格列奈用药频度分别居首位和第二，并呈逐年大幅增长趋势；
二甲双胍组降压达标率更高，与对照组比较有统计意义。
所以除了生活方式改变以外二甲双胍治疗也应该作为早期干预的手段？
目的：进行中药降糖制剂掺入成分盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、格列齐特和格列本脲的鉴别。
联合二甲双胍，利拉鲁肽和西格列汀都展示患者的血糖水平下降和体重降低，因此，现在，患者有了治疗选择。
随访期间，罗格列酮组的女性患者骨折发生率明显高于二甲双胍组和格列本脲组。
目前认为双胍类药物二甲双胍降低血糖但不不影响胰岛素分泌。
目的探讨盐酸二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病患者的临床效果和安全性。
因此，有限采样法估算口服盐酸二甲双胍制剂药动学参数是可行的。
研究人员说，也有可能二甲双胍更直接作用于肿瘤发生过程。
您的研究提示，在2型糖尿病患者中，二甲双胍并未诱发前列腺癌风险。
吡格列酮联用磺脲类、胰岛素或者二甲双胍用于8项试验（8501个病人）。
目的：制备盐酸二甲双胍微丸。
结论二甲双胍比格列齐特改善IR及血脂代谢紊乱的疗效更显著。
纪教授：中国是一个发展中国家，使用最多的药物是二甲双胍，其次是磺脲类药物。
结论：二甲双胍治疗影响合并甲减的2型糖尿病患者TSH水平，而对FT4水平无显著影响。
结论应用双环醇联合二甲双胍治疗脂肪肝患者疗效好，且安全无副作用，值得推广应用。
目的：观察达英-35联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征（PCOS）的疗效。
二甲双胍是糖尿病治疗的一线用药。
本发明为化学合成领域的盐酸二甲双胍精制方法。
前言：目的：观察二甲双胍对白发性高血压大白鼠（SHR）靶器官病变的影响。
一个研究结果发现，二甲双胍或许能够降低糖尿病患者患胰腺癌的风险几率达60%。
目的：了解门诊2型糖尿病患者二甲双胍合理使用情况。
他们说，二甲双胍组患者的维生素B12含量出现了持续降低，并且愈演愈烈。
之前的研究表明服用二甲双胍的糖尿病患者患癌率降低。
吡格列酮和二甲双胍都证明安全有效的治疗2型糖尿病。
目的探讨空腹血糖受损人群用二甲双胍干预治疗的效果。
二甲双胍和阿卡波糖多引起腹泻和其他消化道疾病。
当二甲双胍单独使用没有效果后，与其它药物合用。
我们实验验证了使用二甲双胍可降低II型糖尿病患者患癌症的风险。
联合二甲双胍，西格列汀和利拉鲁肽都是有效的，迟早，他们将可能成为一线抗糖尿病药物。
如果能够降低化疗药物一半剂量，例如，使用二甲双胍，那么你可能会得到同样好的临床疗效，并且副作用降低了。
口服二甲双胍是2型糖尿病最常用的处方药物。
我会按照这样的顺序选择，二甲双胍，吡格列酮，GLP-1类药物，然后才是胰岛素。
所有的研究都显示二甲双胍可以降低血糖，改善相关的指标。
锦上添花的是二甲双胍是一个已知物质。
我们不能忽视这一点，但是我们也不能说FDA批准二甲双胍用于癌症预防。
经年龄，性别，吸烟情况校正后，胰岛素加二甲双胍与单纯使用胰岛素组相比仍保持上述比例（5.73比3.20）。
结果各种因素对二甲双胍释放速率影响不大；
面对一个糖尿病患者，首先是在生活方式改善的基础上加用二甲双胍治疗。
在体内情况下，二甲双胍和TZD类药物对于胰岛素在肝脏的作用效果如何？
在中国也联合应用二甲双胍和TZD，此外还有阿卡波糖。
复方二甲双胍胶囊在健康受试者体内的药物动力学和相对生物利用度
复方盐酸二甲双胍片中格列本脲含量及其均匀度的HPLC测定
盐酸二甲双胍改善代谢综合征青少年脂联素水平和胰岛素敏感性的研究
复方盐酸二甲双胍片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度
盐酸二甲双胍缓释胶囊在健康人体的生物等效性研究
复方盐酸二甲双胍片在健康志愿者体内的药物动力学和生物等效性
复方盐酸二甲双胍片在人体内药物动力学和生物等效性研究
复方盐酸二甲双胍胶囊在人体内药物动力学和生物等效性研究
二甲双胍治疗青少年多囊卵巢综合征的临床研究
HPLC法两种色谱柱测定盐酸二甲双胍缓释片中杂质的比较
盐酸二甲双胍口服溶液剂的制备
化学式：C4H11N5
分子量：129.164
CAS号：657-24-9
EINECS号：211-517-8
密度：1.28g/cm
沸点：224.1℃
闪点：89.3℃
为双胍类口服降血糖药，作用较苯乙双胍弱。口服后吸收率仅50%。tmax约为2小时，在血浆中不与血浆蛋白结合。几乎全部由尿排泄，第一相t1/2约为3小时，第二相t1/2约为12~14小时，降糖作用可持续8小时。
（1）二甲双胍片首选用单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病，特别是肥胖的2型糖尿病。
（2）本品与胰岛素合用，可减少胰岛素用量，防止低血糖发生。
（3）可与磺酰脲类降血糖药合用，具协同作用。
（1）偶见恶心、呕吐、腹泻、腹痛、腹胀、消化不良、乏力等。
（2）偶有疲倦、体重减轻、头痛、头晕、味觉异常、皮疹、寒战、流感样症状、心悸、潮红等现象。
（3）罕见乳酸性酸中毒，表现为呕吐、腹痛、过度换气、意识障碍。
对本品过敏者、糖尿病酮症酸中毒、肝及肾功能不全（血清肌酐超过1.5mg/dL）、肺功能不全、心力衰竭、急性心肌梗死、严重感染和外伤、重大手术以及临床有低血压和缺氧情况、酗酒、维生素B12、叶酸缺乏者、合并严重糖尿病肾病、糖尿病眼底病变者、妊娠及哺乳期妇女禁用。
（1）既往有乳酸酸中毒史者及老年患者慎用，由于本品累积可能发生乳酸酸中毒，一旦发生，会导致生命危险，因此应监测肾功能和给予最低有效量，降低乳酸酸中毒的发生风险。
（2）发热、昏迷、感染等应激状态，外科手术和使用含碘造影剂做检查时，应暂时停止服用本品，因可能导致急性肾功能恶化。
（3）本品与磺酰脲类药物、胰岛素合用时，可引起低血糖。服用本品时应尽量避免饮酒。易导致低血糖或乳酸酸中毒。肝功能不良者慎用。
（4）本品可干扰维生素B12吸收，建议监测血象。
（1）取本品约10mg，加水10mL溶解后，加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液（等体积混合，放置20分钟使用）10mL，3分钟内溶液呈红色。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集631图）一致。
（3）本品显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
有关物质
取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1mL，置200mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取双氰胺对照品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液，精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1mL中约含1μg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（附录ⅤD）试验，用磺酸基阳离子交换键合硅胶为填充剂，以1.7%磷酸二氢铵溶液（用磷酸调节pH值至3.0）为流动相，检测波长为218nm。取盐酸二甲双胍与三聚氰胺，加水溶解并稀释制成每1mL中含盐酸二甲双胍0.25mg与三聚氰胺0.1mg的溶液，取1mL，用流动相稀释至50mL，摇匀，取10μL注入液相色谱仪，记录色谱图，盐酸二甲双胍峰与三聚氡胺峰的分离度应大于10.0。取对照品溶液10μL注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使双氰胺色谱峰的峰高约为满量程的25%。再精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液各10μL，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至盐酸二甲双胍峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有与对照品溶液色谱图中双氡胺峰保留时间一致的峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.02%，其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍（0.1%），其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）。
干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣
不得过0.1%（附录Ⅷ N）。
重金属
取本品1.0g，依法检査（附录Ⅷ H第一法，含重金属不得过百万分之二十）。
取本品约60mg，精密称定，加无水甲酸4mL使溶解，加醋酐50mL，充分混匀，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于8.282mg的C4H11N5·HCl。
降血糖药。
密封保存。
2019年，Cancer Cell最新刊登了一篇文章，研究人员发现在禁食状态下使用二甲双胍可以显著抑制肿瘤生长，并提出PP2A-GSK3β-MCL-1通路可能是肿瘤治疗的新靶点。
研究表明，热量限制导致能量供应不足从而使机体新陈代谢等降低，并发挥抗癌作用。该研究中发现间歇性禁食不仅可以调节体内代谢增加化疗效果，并可以保护患者免受化疗的毒副作用，并有助于临床治疗。此外，研究人员将间歇性禁食和二甲双胍联合使用并探究对肿瘤的治疗潜力。
研究人员将接种了人结肠癌细胞的实验小鼠分为五组，其中2组为24小时喂养，另外3组以24小时为周期间歇性禁食。正常喂养组和间歇性禁食组分别接受二甲双胍治疗或安慰剂治疗，研究结果发现二甲双胍仅在禁食诱导的低血糖期间治疗时显著抑制肿瘤生长。此外，研究人员发现肿瘤细胞只有在低糖环境下才会对二甲双胍敏感，表明二甲双胍在低糖环境中才会起到抗肿瘤作用。
在低糖/二甲双胍治疗下，糖原合成酶激酶3β（GSK3β）在细胞中过度活化，促进细胞凋亡。而将该酶抑制后，低糖/二甲双胍抑制肿瘤生长的作用降低。进一步机制研究发现，二甲双胍/低血糖组合的协同抗肿瘤作用由PP2A下游的糖原合成酶激酶3β（GSK3β）活化介导，导致肿瘤细胞中促存活蛋白MCL-1的表达降低和细胞死亡。PP2A-GSK3β轴的特异性激活是二甲双胍诱导的CIP2A抑制的总和，PP2A抑制因子和PP2A调节亚基B56δ通过低葡萄糖上调，导致PP2A-B56δ复合物具有高亲和力的活性。
该研究的结果表明，PP2A-GSK3β-MCL-1通路的发现可能成为治疗肿瘤的靶点，但二甲双胍/低糖联合治疗在患者身上的安全性还需要进一步试验证明。