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词语氯硝西泮拆分为汉字：
氯字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字，氯字字源来历，氯字演变
一种气体元素，味臭有毒，可用来消毒，漂白。……
硝字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字，硝字字源来历，硝字演变
一些矿物盐的泛称：～石。芒～。用朴硝或芒硝加黄米面等处理毛皮，使皮板儿柔软：～皮子。……
西字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字，西字字源来历，西字演变
方向，太阳落下的一边，与“东”相对：～面。～晒。～域。～方。～席（旧时对幕友或家塾教师的敬称。古代主位在东，宾位在西。亦称“西宾”）。～宫（借指妃嫔）。事物的样式或方法属于西方的（多指欧美各国）：～学。～画。～餐。～医。姓。……
泮字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字，泮字字源来历，泮字演变
散，解：冰～。～涣（融解，分散）。〔～池〕古代学宫前的水池。〔～宫〕古代的学校。〔～汗〕水广大的样子。姓。……
查询词语：氯硝西泮
汉语拼音：lǜ xiāo xī pàn
氯硝西泮，化学式为C15H10ClN3O3，是一种苯二氮䓬类镇定剂。临床上主要用于：①治疗癫痫和惊厥，对各型癫痫均有效，尤以对小发作和肌阵挛发作疗效最佳。静脉注射治疗癫痫持续状态。②治疗焦虑状态和失眠。③对舞蹈症亦有效。对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一定疗效。
He is prescribed a mild dose of a sedative called clonazepam to relax his muscles at night so his body can " unlearn " its misbehaviour .
医生给韦布开了小剂量的镇静药，名为氯硝西泮，用来在夜间放松肌肉，让他的身体可以“忘却”他的不当行为。He claimed 241 patents, including Mogadon, a sleeping pill, and Klonopin, for epilepsy.
他申请了241项专利，包括安眠药“硝基安定”和用来治疗癍痫的利福全（氯硝西泮）。Klonopin (generic: clonazepam) (0. 5mg): This is a long acting benzodiazepine, and my most effective drug over the years.
Klonopin（仿制药：氯硝西泮）（0.5mg的）：这是一个长效苯二氮类，多年来我最有效的药物。A comparative study of paroxetine and clonazepam in the treatment of patients with generalized anxiety disorder
帕罗西汀与氯硝西泮治疗广泛性焦虑症的对照研究A comparative study of buspirone and clonazepam in the treatment of patients with generalized anxiety disorder
丁螺环酮与氯硝西泮治疗广泛性焦虑症的临床对照研究A clinical study of electronic acupuncture and clonazepam in the treatment of anxiety syndrome
电针合并氯硝西泮治疗焦虑症状群临床研究A Controlled Study of Venlafaxine and Clonazepam in the Treatment of Anxiety Disorder
万拉法新与氯硝西泮治疗焦虑症的比较A Control Study of Clonazepam and Carbamazepine in the Treatment of Manic Episodes
氯硝西泮与卡马西平治疗躁狂发作临床观察Determination of clonazepam concentration in serum of sick child by high performance liquid chromatography
高效液相色谱法测定病儿氯硝西泮的血药浓度化学名称：1,3-二氢-7-硝基-5-(2-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂䓬-2-酮
化学式：C15H10ClN3O3
分子量：315.711
CAS号：1622-61-3
EINECS号：216-596-2
外观：类白色结晶性粉末
密度：1.46g/cm
熔点：237-240℃
沸点：524.5℃
闪点：11℃
1、摩尔折射率：81.24
2、 摩尔体积（cm/mol）：209.9
3、 等张比容（90.2K）：588.6
4、 表面张力（dyne/cm）：61.8
5、 介电常数（F/m）：无可用
6、 极化率（10cm）：32.20
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：无
2、.氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：4
4、可旋转化学键数量：1
5、互变异构体数量：10
6、拓扑分子极性表面积：87.3
7、重原子数量：22
8、表面电荷：0
9、复杂度：491
10.、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
作用类似地西泮及硝西泮。但抗惊厥作用比前二者强5倍，且作用迅速。与其他BDZ类药物的中枢抑制作用类似，由于加速神经细胞的氯离子内流，使细胞超极化，使神经细胞兴奋性降低。同时它还对谷氨酸脱羧酶有一定作用，因而具有广谱抗癫痫作用。本品尚具有抗焦虑、催眠及中枢性肌肉松弛作用。
口服吸收良好，2〜4小时血药浓度达高峰。血浆半衰期为20〜40小时。脂溶性高,易通过血脑屏障。口服30〜60分钟生效，作用可持续6〜8小时。几乎全部在肝脏代谢，主要通过CYP3A酶代谢。代谢产物以游离或结合形式经尿排出，仅有极小量以原药形式排出。
① 主要用于治疗癫痫和惊厥，对各型癫痫均有效，尤以对小发作和肌阵挛发作疗效最佳。静脉注射治疗癫痫持续状态。
② 可用于治疗焦虑状态和失眠。
③ 对舞蹈症亦有效。对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一定疗效。
由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。
① 常见嗜睡、头晕、头痛、兴奋、不安、乏力、言语不清、行为障碍等。
② 长期用药有耐受性和依赖性。
③ 长期服药可致体重增加、抑郁状态、性功能异常等。
① 对本品及其他BDZ类药物过敏者、青光眼患者禁用。
② 有致畸作用,妊娠期妇女禁用。
① 用药剂量须逐渐递增至最大耐受量，停药时亦须逐渐减量。
② 肝、肾功能不全者慎用。
③ 静脉注射时，其呼吸、心脏抑制作用较地西泮为强，需注意。
④ 影响幼儿的中枢神经系统和身体发育，故对于癫痫患儿,本品不适于长期使用。
⑤ 老年人使用时应慎重。
与巴比妥类、扑米酮合用，本品的嗜睡可增加。
1、取本品约10mg，加稀盐酸1mL使溶解，滴加碘化铋钾试液， 即产生橙红色沉淀，放置后，沉淀颜色变深。
2、取本品，加0.5%硫酸的乙醇溶液，制成每1 mL中约含10µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A）测定，在252nm与307nm的波长处有最大吸收。
3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集502图）一致。
取本品，加溶剂【四氢呋喃-甲醇-水(10：42：48)】溶解并定量稀释制成每1mL中含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加溶剂定量稀释制成每1mL中含0.5µg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D）试验，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸铵溶液（取磷酸铵6.6g，加水950mL使溶解，用0.5mol/L磷酸溶液或1 mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至8.0，加水至1000mL）-甲醇-四氢呋喃（48 : 42 : 10）为流动相，检测波长为254nm。取2-氨基-2'-氯-5-硝基二苯酮对照品（杂质I）适量，加供试品溶液溶解并制成每1mL中含0.5µg的溶液，作为系统适用性试验溶液。取系统适用性试验溶液20µL注入液相色谱仪，记录色谱图，氯硝西泮峰与杂质I峰的分离度应大于8.0。取对照溶液注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰的峰高约为满量程的20%；精密量取对照溶液和供试品溶液各20µL，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有与杂质I峰保留时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照溶液的主峰面积（0.1%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍（0.2%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5倍（0.5%)。
干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣
取本品1.0g，依法检査（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检査（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。
取本品约0.25g，精密称定，加醋酐35mL溶解后，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1 mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1 mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于31.57mg的C15H10ClN3O3。
抗焦虑药，抗惊厥药。
遮光，密封保存。