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词语非诺贝特拆分为汉字：
非字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字，非字字源来历，非字演变
不，不是：～凡。～法。～分（fèn ）。～礼。～但。～同小可。啼笑皆～。不对，过失：痛改前～。文过饰～。习～成是（对于某些错的事情习惯了，反认为是对的）。与“不”呼应，表示必须（有时后面没有“不”字）：我～看这本书。责怪，反对：～难（nàn……
诺字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字，诺字字源来历，诺字演变
答应的声音，表示同意：唯唯～～。答应，允许：～言。许～。承～。一～千金。……
贝字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字，贝字字源来历，贝字演变
蛤蜊、珠母、刀蚌、文蛤等有介壳软体动物的总称。指贝类动物的硬壳：～壳。～雕。古代用贝壳做的货币。姓。……
特字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字，特字字源来历，特字演变
不平常的，超出一般的：～殊。～色。～产。～权。～性。～征。～需。～技。～务。～区。～价。～例。～效。单，单一：～为（wèi ）。～设。～地。～惠。～辑。～使。～赦。～约。只，但：不～如此。“相如度秦王～以诈佯为予赵城，实不可得”。三岁的兽，……
查询词语：非诺贝特
汉语拼音：fēi nuò bèi tè
非诺贝特（fenofibrate），分子式为C20H21ClO4，为白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味。极易溶于氯仿，易溶于丙酮或乙醚，略溶于乙醇，几乎不溶于水。非诺贝特主要用来降低有心血管疾病风险的患者的胆固醇水平。与其他贝特类药物一样，非诺贝特降低低密度脂蛋白（LDL）和极低密度脂蛋白（VLDL）水平，并且能升高高密度脂蛋白（HDL）水平和降低甘油三酯（TG）水平。非诺贝特可以单独使用也可以与他汀类药物联用来治疗高胆固醇血症和高甘油三酯血症。 非诺贝特自1975年起便开始使用，是最常用的贝特类药物之一，并且有着很好的效果和耐受性。
研究发现踝以上截肢风险在服用非诺贝特组和非服用非诺贝特组之间并无显著差异。
初次截肢的风险非诺贝特组较安慰剂组降低了36%。
与高糖组比较非诺贝特干预后能完全或部分逆转上述变化。
问题是，非诺贝特是否要和他汀类药物联合使用和观察其降低糖尿病患者心血管疾病的风险。
目的：探讨非诺贝特对糖尿病肾病的保护机制。
在ACCORD脂质研究基金会，非诺贝特同时降低了微观及宏观尿蛋白量，二者都是胰岛肾病的标志。
疗效是通过将非诺贝特加入辛伐他汀里取得的。
非诺贝特对溶血卵磷脂诱导的血管内皮细胞增生及凋亡的影响
非诺贝特微丸缓释胶囊与辛伐他汀治疗混合型高脂血症的比较
非诺贝特部分阻断氧化型低密度脂蛋白诱导的人单核细胞源树突状细胞的免疫成熟
非诺贝特上调血管内皮细胞一氧化氮合酶的表达
非诺贝特对脂肪组织凝血和纤溶因子表达的影响
华法林与氯沙坦、非诺贝特及别嘌醇伍用致上消化道出血
非诺贝特抑制脂肪细胞组织因子表达
吡格列酮和非诺贝特对SD大鼠体脂分布及能量代谢的调节作用
非诺贝特和罗格列酮对大鼠血脂、体重和胰岛素敏感性的作用比较
小肠脂肪酸结合蛋白基因多态性对非诺贝特降血脂作用的影响
综述非诺贝特在初期血脂障碍、代谢综合症和2型糖尿病中的应用
非诺贝特对冠状动脉损伤后血管重构的抑制效果
辛伐他汀联合非诺贝特治疗2型糖尿病并混合性高脂血症的疗效和安全性观察
非诺贝特固体分散片的试制
非诺贝特对新生大鼠体外肥大心肌细胞的影响
辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症42例疗效观察
单扫描示波极谱法测定非诺贝特的研究
非诺贝特治疗酒精性与药物性脂肪肝的实验研究
微粒化非诺贝特对冠心病脂餐后血清甘油三酯反应水平的影响
非诺贝特对实验性糖尿病大鼠肾脏保护作用的研究
棕榈酸对胰岛的脂毒性及非诺贝特的保护作用
非诺贝特和辛伐他汀对酒精性脂肪肝血清游离脂肪酸谱的影响
密度：1.177 g/cm
熔点：80-81ºC
沸点：469.8ºC
闪点：165.4ºC
折射率：1.547
外观：白色或淡黄色结晶粉末
摩尔折射率：97.11
摩尔体积（cm/mol）：306.4
等张比容（90.2K）：775.3
表面张力（dyne/cm）：40.9
极化率（10cm）：38.49
疏水参数计算参考值（XlogP）：5.2
氢键供体数量：0
氢键受体数量：4
可旋转化学键数量：7
互变异构体数量：0
拓扑分子极性表面积：52.6
重原子数量：25
表面电荷：0
复杂度：458
同位素原子数量：0
确定原子立构中心数量：0
不确定原子立构中心数量：0
确定化学键立构中心数量：0
不确定化学键立构中心数量：0
共价键单元数量：1
海关编码：2932999099
WGK Germany：3
危险类别码：R22
安全说明：S36
RTECS号：UA2453400
危险品标志：Xn
本品为2-甲基-2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸异丙酯。按干燥品计算，含C20H21ClO4不得少于98.5%。
本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。
本品在三氯甲烷中极易溶解，在丙酮或乙醚中易溶，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶。
本品的熔点（2010年版药典二部附录VIC）应为78～82℃。
（1）取本品，加无水乙醇制成每1mL中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录IVA）测定，在286nm的波长处有最大吸收。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》248图）一致。
乙醇溶液的澄清度与颜色
取本品1.0g，加乙醇25mL，振摇使溶解（必要时微温），溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液（2010年版药典二部附录IXA第一法）比较，不得更深。
硫酸盐
取本品1.0g，加水50mL，振摇，在50℃加热10分钟，充分振摇使溶解，放冷，滤过，取滤液25mL，依法检查（2010年版药典二部附录VIIIB），与标准硫酸钾溶液2.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.04%）。
氯化物
取本品2.0g，加水10mL，振摇，在50℃加热10分钟，充分振摇溶解，放冷，加水至20mL，滤过，取滤液10mL，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液10.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
有关物质
取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相稀释制成每1mL中含0.4μg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色普法（2010年版药典二部附录VD）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水（用磷酸调节PH值至2.5）－乙腈（30：70）为流动相；检测波长为286nm。取4'-氯-4-羟基二苯甲酮（杂质Ⅰ）与2-[4-(4-氯苯甲酰)-苯氧基]-2-甲基丙酸（杂质Ⅱ）适量，加流动相溶解制成每1mL中各含1μg的混合溶液，取10μL，注入液相色谱仪，杂质Ⅰ峰与杂质Ⅱ峰的分离度应符合要求；取对照溶液10μL，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%；再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μL，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积（0.1%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5倍（0.5%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.1倍的峰可忽略不计。
残留溶剂
丙酮、异丙醇、三氯甲烷与甲苯
取本品约1.0g，精密称定，置20mL顶空瓶中，精密加入内标溶液（取正丙醇，用二甲基甲酰胺稀释制成每1mL中约含1mg的溶液）1mL与二甲基甲酰胺9mL，振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；另分别取丙酮、异丙醇、三氯甲烷与甲苯各适量，精密称定，用二甲基甲酰胺定量稀释制成每1mL中分别约含1mg、1mg、0.012mg与0.178mg的混合溶液，精密量取5mL。置20mL顶空瓶中，精密加入内标溶液1mL与二甲基甲酰胺4mL，摇匀，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法）试验。以6%氰丙基苯基－94%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液；起始温度为40℃，维持8分钟，以每分钟45℃的速率升温至200℃，维持3分钟；进样口温度200℃；检测器温度250℃；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为30分钟。取对照晶溶液顶空进样，各成分峰之间的分离度均应符合要求。再取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。按内标法以峰面积计算，均应符合规定。
干燥失重
取本品，在50℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
炽灼残渣
取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水（用磷酸调节pH值至2.5）－乙腈（30；70）为流动相；检测波长为286nm，理论板数按非诺贝特峰计算不低于3000。
测定法
取本品约10mg，精密称定，置100mL量瓶中，加流动相适量，充分振摇使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取10μL，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取非诺贝特对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。
降血脂药。
遮光，密封保存。
（1）非诺贝特片；（2）非诺贝特胶囊
循环系统药物> 调整血脂及抗动脉粥样硬化药物> 氯贝丁酯类药
胶囊：标准化力平脂100mgx25粒。300mgx10粒。胶囊：微粒化力平脂200mgx10粒。
非诺贝特为第三代苯氧乙乙酸类调血脂药物，药理作用类同于氯贝丁酯，但其降脂作用强，可以通过激活核受体，如过氧化物酶激活型增殖体受体（peroxisome proliferator～activated receptor，PPAR），增加Apo AⅠ、Apo AⅡ及脂蛋白脂酶（LPL）的基因表达，减少Apo CⅢ的基因表达，从而增加血中Apo AⅠ、Apo AⅡ、HDL和LPL的浓度，降低血中appc Ⅲ的浓度，加速乳糜微粒及VLDL降解，降低TG和LDL水平，有利于防止动脉粥样硬化病变的发生与发展。长期应用毒性小，无蓄积作用，不与DNA结合，无致基因突变作用。
本品有显著降低血清甘油三酯和极低密度脂蛋白、胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白-B的浓度，并使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高，较氯贝丁酯作用为强。
口服后迅速吸收，体内分布符合二室模型，服药后4～7h血药浓度达峰值（20～30μg/mL），α相半衰期为4.9h，β相半衰期为26.6h。体内迅速被组织和血浆酶分解，形成与蛋白紧密结合的游离酸，仅10%为原形。80%所服剂量在94h内排出体外，6天内大于90%的代谢产物由尿排出，小部分随粪排出。
适用于除高脂蛋白血症II型和纯合子家族性高胆固醇血症外的各种高脂蛋白血症的治疗。最适用于治疗高三酰甘油血症及以TG增高为主的混合型高脂血症。
成人饮食控制疗法不理想的高胆固醇血症和/或高甘油三酯血症。
严重肝肾功能不全者、孕妇、对非诺贝特过敏者禁用。
长期服用者应定期进行肝肾功能检查，若有明显异常，应及时减量或停药。
1.本品毒性甚低，少数病人可见肝功能障碍、停药后2～4周恢复正常。
2.曾有血尿素氮增高。
3.偶有口干、食欲不振、大便次数增多、皮疹、腹胀和白细胞减少等。
4.孕妇禁用；肝、肾功能不全者慎用。
孕妇及哺乳期妇女禁用。本品尚无用于人类的实验数据。
本品用于儿童的疗效和安全性，目前尚无实验研究加以证实，因此本品不能用于儿童。
老年人单剂量口服本品的清除率与成年人相似，但如有肾功能不良时，须适当减少本品用药剂量。
服药后偶有口干、食欲减退、大便次数增多、湿疹、失眠、乏力和性欲减退，停药后可消失。个别病例可见一过性转氨酶及尿毒氮或肌酐升高，一般停药后通迅速回到正常。
每次0.1g，每天3次，饭后服用。微粒化非诺贝特（力平之200mg）吸收好，服用方便，常用剂量200mg，每晚1次。
⑴ 微粒化胶囊：200mg qd,进餐时服用。标准化胶囊：100 mg tid或300 mg qd。维持剂量为100 mg bid或微粒化胶囊 200mg ,qd。
⑵口服：每日300mg，可早餐后100mg，晚餐后200mg，或晚餐后300mg顿服。一般服药10日左右有明显疗效，2周左右（严重者4周左右）血脂恢复正常水平。此后，在饮食及运动配合下，维持量为每日100～200mg。儿童每公斤5mg。
可能增强华法林等抗凝药的作用，同时服用抗凝药时，应检测凝血指标，注意调整剂量。
慎与其它降胆固醇药（其他贝特类，他汀类）同服。
非诺贝非诺贝特是一种安全高效的降脂药物，全世界已超过900万人服用，它能使TC降低15%～30%，TG降低40%～60%，LDL-ch降低29%，HDL-ch升高40%，尿酸降低30%。对于肥胖型糖尿病，非诺贝特在降血脂同时，还能使血糖水平下降，有研究指出，口服非诺贝特3周，可使空腹血糖，餐后2h血糖下降，使胰岛素敏感指数升高。